phoscorite

Je ne connais pas les gisements de Mada, mais comme d'apres mindat c'est associé a du diopside et de la phlogopite, on serait dans un contexte de pegmatoide ultrabasique, du style de celui de la carriere de phlogopite de Kovdor (péninsule de Kola). Ça implique des températures très élevées pour des pegmatites. Pour le reste, identification impossible sans massacrer le caillou. Et un peu inutile si on ne sait pas retrouver la source.

+2, et ça doit être relativement dense car riche en Fe.

Oups, l'elbaite, ce n'est pas précisement le signe d'un système déficitaire en Al. Mais il faut voir si Mn ne peut pas donner une coloration voisine. Il faudrait pouvoir mesurer les longueurs d'onde ; il y a plein de tables sur qui peut donner quoi.

Bien d'accord que c'est toujours altéré, c'est comme ça qu'on la reconnait en lame mince. Celles dont je parlais dans les gorges de la Loire étaient dans les migmatites, en filonnet de quelques cm, mais pratiquement monominéral. Je me suis longtemps gratté la tête sur ce que c'était "avant", pegmatite, leucosome ou un ancien amas de sillimanite, car dans les migmatites tout autour je voyais bien que la cordiérite était secondaire.

Je me souviens d'avoir vu des KF qui ressortaient en rouge en cathodoluminescence, et un peu de Fe a la microsonde, mais j'ignore s'il y a un lien. Ceci dit, après avoir vu ces photos, ca m'a fait retrouver un papier oublié dans MinPet. Envoi en MP ? Je crois bien que si j'ai tiqué sur ce cas, c'est parce que je suis convaincu qu'une grande part de la chimie minérale de ces systèmes "alcalins" devient nettement plus claire si on comprend qu'ils sont surtout déficitaires en Alumine. De ce fait, le Fe3+ prend la place de Al dans tous les minéraux possibles et imaginables, voire dans le feldspath et le mica.

Bonjour, moi aussi, je vois plus de vert que de bleu dans vos dernieres photos, et les cassures ressemblent bien a celles des quartz. Aucune chance de trouver le matériel en place, si j'ai bien compris, donc interet scientifique tres limité meme si la premiere contenait de la cordierite. Desolé mais merci pour ces efforts.

Ces ægyrines sont magiques, merci. Et merci de nous rappeler que "alcalin" ne signifie pas la même chose que "sous-saturé en quartz". Question : la fluorescence rouge dans le K-feldspath, c'est le Fe ?

Bonjour. C'est effectivement difficile de pratiquer ces tests sur des éclats et on ne ferait sans doute pas beaucoup mieux que vous. Si vous voyez le quartz s'écraser un peu sur la surface, ça me parait être bon signe pour de la cordiérite. Pour aller plus loin, il faudrait sans doute passer à un flash XRF (pour identifier Si, Al, Mg) ou a une analyse du réseau cristallin sur fragment. Une lame mince serait également concluante, mais destructrice. Si c'est bel et bien une veine de cordieritite, on peut se demander pourquoi elle n'est pas altérée, comme c'est si souvent le cas. Vous avez une tranchée de route nouvelle dans le coin ou vous l'avez trouvé ?

Non, les impuretés ne jouent pas sur la dureté. Mais la remarque de @icarealcyon est juste, le quartz endommage le quartz. Il devrait glisser sur de la cordiérite fraiche.

Bonjour Je n'ai rien contre un quartz à inclusions et ça ressemble bien a un exsudat métamorphique, mais la teinte bleutée me fait penser à de la cordiérite. C'est rare d'avoir cet état de fraicheur pour de la cordiérite dans le Massif Central, mais j'ai vu des veines de cordiéritite bleutée dans les gorges de la Loire. Pouvez-vous faire un petit test de dureté supplémentaire et essayer de rayer du quartz avec votre spécimen ?

Bien vu. D'autant plus que j'ai étudié ce gisement et que j'ai raté ça. Même si c'est vraiment de la dolomie, il faut garder a l'esprit que c'est peut-être un pseudo de calcite

Disons que je m'attendais, probablement comme toi, a des couches concentriques comme dans une oolithe. La, on a plutôt l'impression de fibres qui partent du centre (sphérulite). Il faudrait en casser une pour voir la tranche. Mais de la dolomie avec ce facies, c'est inconnu (pour moi).

Affaire à creuser. Normalement, une réaction différée ou seulement à chaud, c'est que l'on obtient avec de la dolomie. Ce qui serait une surprise, pour moi en tout cas, c'est de voir des sphérulites de dolomie : ca a l'air fibroradié sur la premiere photo

Hello, voir d'abord s'il n'y a pas une magnétite posée dessus, avec le quartz. Si c'est le cas, voir avec @Aldebaran66

Et un autre petit Fefe mm caché dans un trou de la grenatite massive ; stade tres tardif pour ce gisement.

Je ne comprends pas la question. L'agitation ? La concentration ?

C'est la valeur d'équilibre, donc le max possible (pour mon petit logiciel de thermo). Ça veut dire que si vous mettez 10g d'anhydrite dans 1 litre d'acide, il vous en restera 7g quelle que soit la durée du trempage. Si vous voulez tout dissoudre, in vous faudra 3l d'acide. J'ignore a quelle vitesse on atteint cet équilibre pour l'anhydrite. Pour le gypse, à 50°C, en réacteur agité, la réaction est terminée au bout de 10 minutes.

Un calcul rapide, c'est peu soluble autour de 3 g/l, et ça n'augmente pas sensiblement avec la concentration en HCl.

On retombe toujours sur Destombes... Merci @BUT

Ça donne envie d'essayer au fendeur de buches.

Une lagune dans laquelle on aurait les algues, le S natif et le gypse.

De nada. A vrai dire, rien n'est bien clair sur la formation du S natif en milieu évaporitique. Ce serait bien d'avoir un cas actuel auquel se raccrocher. Même les gisements récents comme ceux de l’Oligocène sont trop dégradés en surface pour être étudiés.

Un Soufre dit "primaire", pulvérulent, en tout petits cristaux qui ensuite peut recristalliser en S jaune bien fichu.

C'est ce qui se dit. Un contexte d'évaporites, plutôt continentales dans ce cas, avec du gypse et beaucoup de carbonates. Du gypse parce qu'à l'Oligocene le Trias a été décoiffé par la formation des nappes sur tout le pourtour de la chaine Pyreneo-Provencale, ou bien il est remonté en diapir, et que le sulfate se recycle. Des carbonates parce que les eaux continentales passent a travers tout le Mésozoique. Après, pour la formation du S, on entend deux sons de cloche : - dans les bassins évaporitiques, les niveaux a hydrocarbures profonds (un peu plus anciens) maturent, produisent du H2S (aqueux ou gazeux), qui remonte et réduit partiellement les sulfates près de la surface. C'est ce que je croyais avoir compris de mes vieilles lectures ; un argument pour, c'est que l'on voit (a Malvesi entre autres) le S natif pseudomorphoser du gypse. Mais j'ai quand même un souci avec l'idée que du H2S percole a travers des sédiments, lesquels contiennent forcement du Fe qui aurait du donner de la pyrite... - une alternative, dans un papier de 1996 (BSGF) qu'a exhumé @NSTM31, serait que la production algaire de la lagune évaporitique soit le réducteur effectif des sulfates; un circuit court en quelque sorte, qui économise le schéma à deux étages de formation du S.

Je dirais même plus plus. Et sur ce gisement, je me demandais si on ne pouvait pas trouver de la dawsonite. Elle a été signalée dans les forages pour les eaux minérales.