phoscorite

Pas de sulfure ?

Merci pour ce concours. Sur le club de Narbonne, les adhérents "branchés fossiles" montent une petite collection afin que nos visiteurs puissent voir du matériel régional, soit au moment de la bourse, soit simplement en venant nous voir.

Bonjour à toutes et tous Quelques fragments de trilos ressortis d'une caisse oubliée, récoltés dans ma jeunesse au dessus de Minerve, station de pompage du ravin du Brian. Si vous en voyez assez pour préciser leur nature, MERCI 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Bonjour Je ne crois pas que l'on puisse avancer sans scier votre caillou et regarder au moins s'il y a une couche de surface différente de l'intérieur. Du point de vue chimique, i.e. pour essayer d'interpréter à la fois la richesse en Al et en Mg, je vous propose une spéculation. Que se passe t-il quand un fragment de brique réfractaire (très alumineux, normalement riche en mullite) se retrouve détaché de la paroi du four et séjourne au contact du laitier. Si le laitier est un peu magnésien, il me semble que la réaction avec la brique peut générer de l'indialite, et former une couche externe magnésienne et alumineuse.

en LPA ? lame mince couverte ou surface libre ?

et pour cause, coquille Pas autant que l'autunite, certes, mais j'en ai ramené une macro de Panasqueira qui rend bien. Et j'en ai souvent analysé en lame mince dans mes granites leuco du Portugal. Je les ai toujours vues briller en cathodoluminescence ... Je soupçonne que c'est le Mn qui donne ce jaune vif ; il est atténué quand il y a un peu plus de Fe dans l'apatite.

Je ne tiens pas spécialement à ce que ça en soit, c'est juste une option à ne pas écarter sans analyse du rayonnement ou autre. D'ailleurs, il y a peut-être une méthode chimique simple (flamme) pour détecter l'As et donc confirmer l'autunite. Si c'est bel et bien de l'autunite, alors certains de vos échantillons en sont imprégnés, ils ont été modifiés par des fluides et ils devraient monter des formes d'altération dans le style albitisation et/ou muscovitisation. Faire le lien serait intéressant. Est-ce que vous avez passé aux UV les échantillons à grenat vert (ceux dont il faut taire la source...)

Une frange avec le spectre lumineux et des répliques ; je ne sais pas trop interpréter, mais ça sent l'artefact sur un interface, peut être par diffraction. Regarde comment ça se déplace avec la mise au point (si ça migre latéralement) et regarde aussi si ça persiste en enlevant le polariseur ET l'analyseur. Pas trop étonnant s'il y a bien de la pinite, les cristaux sont souvent bien plus petits que l'épaisseur de la lame et si leur orientation est quelconque, ça devient quasiment isotrope en LPA.

Oui, bien sur. Merci pour ce rappel important. L'analyse ne colle ni avec une roche naturelle ni avec un laitier. On reste sur notre faim quant à la méthode d'analyse utilisée (appareil, mode sélectionné si c'est XRF portable, contact direct ou préparation ?) Et une vue au scanner d'une section sciée/polie du caillou ne serait pas de refus.

Je ne pige pas, il y a bien plus qu'assez de LE (dont du Na) pour former des minéraux avec Al. Et il est risqué de surinterpréter une analyse de fluoX portable, si c'est bien ça.

Hello Dans les feldspaths, la teneur en Al ne sert pas a grand chose puisqu'elle est liée a celles de Na, K, Ca par la relation Al = Na+K+2Ca en atomes. Ce sont Na, K et Ca qu'il faut doser précisément pour savoir a quel(s) feldspath(s) on a affaire et dans quelles proportions. Il faut aussi doser précisément les impuretés pénalisantes (Fe, Ti)

On peut envisager aussi l'apatite. Je ne vois pas assez bien les clivages. Voir quel sont les minéraux directement adjacents aux taches vertes : quartz ? albite ? Et a tester si vous trouvez un détecteur gamma.

Laitier probable S'il était plus riche en S, ce serait presque sûr

17% d'Al2O3, c'est acceptable pour un liquide silicaté, mais le reste ne colle pas. Il manque effectivement du Cr pour un liquide aussi riche en Mg. Je crois aussi à un laitier d'affinage.

Je présume par fluoX portable ? Normal que Na ne sorte pas, il est trop léger. C'est très magnésien comme une picrite, mais je suis étonné par l'abondance du P, anormale pour un facies volcanique ou hypovolcanique.

OK pour Fe et O, mais curieux que le spectre montre un pic du Carbone

Bonjour Effectivement, les dernières photos ressemblent bien a des skarns. Ce qui m'échappe c'est la nature de la gangue du cristal vert. Si ce n'est pas que du quartz, peut-etre clinozoisite.

Très bien. Sur ce type d'appareil, je n'ai pas d'expérience directe, donc pas d'avis sur le caractère plus ou moins quantitatif de l'estimation à partir du spectre EDS. Si le C est effectivement présent, votre spectre est alors plutôt celui d'une sidérite (FeCO3) mais les proportions atomiques ne sont pas trop bien respectées. Pour ce type de minéraux, il va probablement falloir doser le Phosphore, qui n'est pas dans votre liste et pas facile a atteindre, masqué par la raie Ka de Si. Quant à la stœchiométrie de ces minéraux, fort nombreux et souvent de composition chimique très complexe (avec d'autres métaux rares) voire encore débattue, j'irais voir en premier lieu dans le numéro 7 des Mineralogical Society Series (par A. Jones, F. Wall & T. Williams) qui est consacré aux minéraux des Terres Rares.

J'adhère à l'analyse cristallo , mais un grenat isolé au milieu d'une masse de quartz, ça ne fait pas très skarn.

Certes, mais ce flambage a très grand rayon de courbure ne peut en aucun cas être responsable du fait que votre niveau porteur est plissé. Les couches ne sont pas horizontales, de même que pour les terrains adjacents, c'est assez visible sur votre morceau de carte géologique. Il ne faut pas tout mettre sur le dos des mouvements alpins/pyrénéens, et le plissement date vraisemblablement de la fin du cycle hercynien.

Bonjour Première remarque, pensez-vous vraiment avoir analysé le C de votre échantillon ou bien le pic de C détecté correspond-t-il à la métallisation de la surface ? Deuxio, le système EDS est semi-quantitatif, et de nombreux recouvrement de pics ne peuvent pas être résolus ainsi. Enfin, si vous avez une certitude sur la nature du minéral, une feuille Excel fera bien l'affaire pour un calcul stœchiométrique, c'est une simple règle de trois. Pour votre exemple, je ne vois que du Fe (et de l'O bien sur) donc vous êtes sur un oxyde ou un hydroxyde de Fe, peut être une goethite car je vois des traces de Si dans votre spectre. Attention, le détecteur ne voit pas l’hydrogène s'il y en a.

Bonne remarque, ce type de quartz serait noyé dans la masse si on regardait une serie detritique alimentée par une source plutonique, ou du socle. Mais dans le tertiaire tout autour des Pyrenées, le materiel source est surtout du Mesozoique recyclé, tres carbonaté, et les autres quartz sont plutot dans des fragments lithiques de sédiments.

Probablement aussi de la calcite, mais en plus gros cristaux que dans la micrite. Un test a l'acide sur cette partie précisément permettrait d'en avoir le cœur net.

Super la barre de méandre, un vrai cours de sédimento.

Ça laisse entendre que vous avez bossé dessus avec les moyens adéquats. Mais quand je regarde la doc sur stromatolites, oncolites et laminations algaires de tout poil, je ne vois pas de systématique du type de carbonate qui forme ces microbialites, si ce n'est, parfois, lorsque l'environnement est très riche en organiques et que c'est de la dolomie. Et je me demande si, comme pour les carbonates marins en général, il n'y a pas des périodes de l'histoire géologique qui sont plutôt a calcite et des périodes a aragonite. Bref, si vous avez une doc dessus, je suis preneur.