phoscorite

Sur l'idée qu'il n'y a pas (ou qu'il y a) de la labradorite iridescente en France, je m'interroge sur deux posts plus anciens qui en font mention : L'un sur le Tourmalet : https://www.geoforum.fr/topic/12346-gitologie-le-titane-des-labradorites-des-pyrenees/ ? L'autre dans le Cantal : https://www.geoforum.fr/topic/7633-vos-plus-belles-labradorites/?do=findComment&comment=109533 Je ne sais pas si les forumeurs qui ont posté dessus sont encore parmi nous, mais je serais curieux de connaitre le mode de gisement de ces deux cas : Intrusion plutonique (gabbro ? dans un complexe hercynien ?) xénolithe dans un appareil volcanique ? Merci de vos lumières si vous pouvez nous éclairer, en particulier @zunyitepour le Tourmalet et @trenen23pour le Cantal ?

Dans un flysch, dans des turbidites sableuses ?

Très joli. A microlithotomer ?

D'après la littérature (notice carte Leucate et papiers dispos pour ceux qui veulent en MP) le volcanisme de l'est des Corbières est du Trias et de type alcalin. Les ophites des Pyrénées ont un spectre d'ages apparemment plus étendu qui monte dans le Lias, mais surtout sont de type tholéiitique. Pinaillage de géochimiste, mais si j'ai bien lu, il y a aussi quelques reliques de pyroxènes magmatiques (pigeonites) qui sont assez différents. Tout ce beau monde est variablement transformé par les fluides ; spilitisation, prehnitisation, voire scapolitisation (au Cretacé) pour les ophites. Un peu hors sujet mais une petite photo de veine de prehnite sur une ophite de Salies du Salat (champ 5 mm) Il y a quelques reliques de pyroxène dans l'éponte de droite.

Bonsoir Belles zonations de croissance centripète et jolies photos, Alex. L'aspect violacé est surprenant. Si c'est ramassé dans les affleurements du Keuper, ça doit être le volcanisme alcalin du Trias. Faut replonger dans la thèse de B. Azambre pour savoir si ces figures d'altération y sont décrites.

Pas idée. Je pensais que c'était défini par la structure cristalline et l'hydratation, pas par l'aspect.

OK, merci. La photo de labrador français de mindat se réfère clairement au minéral, qui n'est pas spécialement iridescent. La page citée du comptoir géologique me parait parfaitement claire : pas de labradorite iridescente en France. C'est ce que je conseillerais à @Vanessaf Pour ce qui est de l'opale ??? Le fait que la compo fluctue, il y a beaucoup d'autres minéraux dans ce cas.

Bonjour J'essaye de clarifier (un peu a l'intention de Vanessa) certains aspects des modes d’occurrence de la labradorite, et ce faisant, je tombe sur des points un peu troubles (pour moi) de la page geowiki qui lui est consacrée. Premier point : la nomenclature. Je ne sais pas trop si c'est correct, mais pour que l'on se comprenne bien, j'appelle le minéral plagioclase de basicité entre An40 et An60 du labrador (labradorite en anglais). J'appelle labradorite (leucogabbro ou anorthosite) la roche plutonique constituée majoritairement de labrador (labradoritite en anglais d’après mindat). Comme l'iridescence n'est pas un critère utilisé pour nommer les minéraux ni les roches, il me semble qu'il faudrait pour être clair préciser le cas échéant quand on parle d'un gisement particulier si c'est iridescent ou pas et parler de labrador iridescent. Deuxième difficulté : conditions de formation : geowiki mentionne en plus des anorthosites, de rares cas de labradorite trouvés dans des roches métamorphiques et détritiques. Dans ce cas, s'agit-il toujours bien de la roche iridescente (ou de fragments de roche iridescents) et non du minéral labrador ? Dernier point : est-ce que la roche iridescente est signalée en France ? Évidemment, il y a du labrador un peu partout, surtout dans les roches volcaniques, mais ça n'implique pas qu'il soit iridescent. Et la liste d’occurrences donnée par mindat concerne clairement le minéral (labrador), et doit être beaucoup plus large que la liste des gisements de labradorite iridescente. Dans d'autres textes, il est question pour la France de gisements dans le Cantal et la Haute Loire (suc de Monac, St.Pierre Eynac). Comme il s'agit de roches volcaniques, je doute un peu que ce qui s'y trouve soit iridescent et que ce ne soit en fait que du labrador (plagioclase)... A moins que quelqu'un ait une autre idée ? ou qu'il y ait des xénolithes de labradorite iridescente dans les basaltes ou les trachytes du Velay ??? Bien a vous tous

Dont acte... Caméra numérique ou objectif macro pour Noël...

Le doute m'avait traversé aussi, et l'étiquette qui indiquait axinite + Alpes ne vaut peut-être pas tripette. Je vois déjà qu'il faut tester s'il y a de la calcite ou pas, et faire des photos de plus près. Merci beaucoup pour la contestation ... constructive.

C'est ce que dit le bouquin de W.E. Troger (1979) : optical determination of rock-forming minerals. Orienté pétrographie, bien sur. Une chance de trouver l'origine de celle-ci ? Isère ? désolé pour la photo mal éclairée. avec du feldspath en bas, et peut-être de la baryte(?) un peu rosée.

Bonjour Faites un petit test de trace sur une porcelaine non émaillée pour essayer d'identifier la pellicule beige qui recouvre les cristaux de quartz. Si c'est nettoyable, il devrait être possible de retrouver des cristaux de quartz propres.

Pour la premiere, la forme extérieure évoque un galet. La roche s'apparente à une breche, très probablement siliceuse (verifiez la dureté).

Du quartz filonien, tout simplement. Les pointes des cristaux sont justes recouvertes par une couche brune, dont on ne connait pas la nature. Le quartz non recouvert (propre) est bien visible sur la tranche du specimen.

Petite pioche imprévue sur internet. Les cristaux décrits dans ce papier évoquent irrésistiblement un épisode de Stargate. Squelettiques, sinon dendritiques. Provenance : Brésil. Anatase_crystals_of_unusual_habit.pdf

Très jolies, ces pyramides à gradins. Je ne sais pas s'il faut y voir une alternance cube-octaèdre, mais ça tend vers des formes dendritiques qui suggèreraient une croissance plus rapide.

J'ai eu aussi cette impression, comme si les vides correspondaient aux interstices entre des eléments anguleux d'une brèche.

Pour vérifier si c'est bien des algues, quelques gouttes d'eau oxygénée et ça noircit.

Celle-ci, ça peut être de la calcite

Un bon test pour les lames de scie... Une virée cailloux en mer Egée ce serait sympa... Dans le genre tactite il y a aussi les Skarns de Seriphos;

+2 chaille, concrétion siliceuse.

Je viens enfin de piger ce que veut dire RMN, cet outil miraculeux pour lequel il faut prendre RdV 6 mois à l'avance à l'hosto... C'est la résonance minéralogique de Nanil.

Bonjour Le début de la thèse Villeneuve donne un bon aperçu des débuts du système solaire. https://tel.archives-ouvertes.fr/file/index/docid/564555/filename/These_Villeneuve.pdf C'est gratuit, mais c'est ruineux à imprimer...

Ça dépend de la composition initiale du feldspath, et du timing de refroidissement. Rien n’empêche d'avoir plusieurs stades de démixtion, à température décroissante. C'est assez banal pour les perthites : on a simultanément des grosses et des petites dans le même cristal. Pour les exsolutions entre plagioclases, je n'ai pas d'expérience directe.

Bonjour Vanessa C'est pas clair, reprenons. On oublie un peu l'adularescence (je n'y connais rien) et on se concentre sur la cristallisation et le refroidissement des roches magmatiques. La labradorite (roche) est composée principalement (mais pas que) de plagioclases (minéraux) dont la composition chimique est plus calcique que sodique. Cette roche se forme par cristallisation d'un magma de haute température et dans la nature, le magma et les plagioclases (minéraux) qui se forment peuvent contenir du K, en plus de Na et Ca, et aussi tout un tas de constituants mineurs ou en traces (Sr, Ba...). On dit que ce sont des solutions solides, pour exprimer le fait que leur composition chimique s'adapte, dans certaines limites, à celle du liquide dans lequel elles ont cristallisé. Formés à haute température, ces plagioclases (solutions solides) sont plus ou moins désordonnés, ce qui veut dire : - dans le réseau cristallin, l'arrangement des atomes n'est pas "comme à l'armée", mais un peu bordélique - pour cette même raison, les propriétés de symétrie du cristal sont un peu particulières - quand la température baisse, cet arrangement d'atomes n'est plus stable, et selon leur composition chimique initiale, on peut avoir différentes formes de demixion, dans lesquelles la solution solide de haute température (un seul cristal désordonné) sera remplacée par un couple de minéraux (deux feldspaths plus ordonnés, avec des compositions bien distinctes).