En fait, la silicification est un phénomène trop fréquent pour être facile à cadrer, à la fois du point de vue du mécanisme (d’où vient la silice) et de l'age.
Les sources habituelles d'un excès de Si en solution sont :
- la dissolution d'une forme moins cristalline de SiO2 que le quartz (radiolaires, opales, cristobalite....)
- la dissolution des verres volcaniques (acides comme basiques) ou des minéraux instables qui s'y trouvent
- la dissolution (argilisation) des feldspaths détritiques par les eaux de surface.
Ça c'est ce qui peut se passer près de la surface. Si on regarde un peu plus bas, on a aussi :
- la pression-dissolution (du quartz) dans l'enfouissement
- la reconversion, dans l'enfouissement, d'argiles immatures riches en Si (smectites) en argiles plus alumineuses (illite + chlorite)
- la chute de température des fluides qui remontent (la solubilité de SiO2 augmente avec la température)
Il y en a certainement beaucoup d'autres (mélanges de fluides)...
J'aimerais bien comprendre, par exemple, quel rôle peuvent jouer le sel et/ou les sulfates (des évaporites) dans cette histoire.
Ça fait quand même beaucoup de possibilités, de scenarii différents, et de risques de superpositions de phénomènes particulièrement dans les Corbières Orientales ou l'histoire géologique n'est pas plus simple qu'ailleurs.