AMEDE

On voit des clivages sur la première photo donc calcite.

problème réglé

Génial ! Vielles pièces j'imagine ?

Très esthétique !

Ha oui, le résultat est top.

Haha, ne t'inquiètes pas, je touche pas à ça ! Quoique, possiblement dans quelques années dans un labo de géol ? 😇 Pour ma défense disons qu'à Felluns je suis décontracté, parce que pas vraiment de risques, en mine et quand je suis tout seul je fais beaucoup plus attention 😉 J'ai vu passer il n'y a pas longtemps que une bonne partie des elbaïtes, notamment brésiliennes, était préparées au fluorhydrique. Donc logiquement il ne doit pas y avoir d'effet sur le tourmaline.

C'est sur, c'est efficace. Par contre je crois que ça bouffe les béryls et grenats ?

Je n'ai pas testé, mais je pense que c'est beaucoup plus lent, parce que a la disqueuse on fait des tranches qu'on fait sauter en faisant levier avec un petit burin/tournevis. Alors qu'à la fraise il faudrait l'attaquer entièrement. L'intérêt des ces pièces est que le quartz est peu solidaire du cristal, ce qui faut qu'il se décroche très bien quand on approche à la disqueuse. Au passage pour les disques je n'utilise pas de la bone qualité, et ça va très bien dans le quartz, par contre dans le Felluns, si on met la rotation de la disqueuse trop rapide, ça finit par fondre le disque. À vitesse plus basse ça vas bien.

Merci, et ce serait quel genre de fluide suis a dépose ça ? Un truc résultat d'un pluton ?

Chouette ! C'est dans quel contexte ?

Et bien justement les Larios commencent a être assez inefficace sur ce type de pièce, j'essaye de faire des esquilles de quartz en attaquant perpendiculairement aux traits de disqueuse. Mais c'est long et les burins n'apprécient pas tellement. Le but est de fracturer le quartz, après le résultat vient tout seul.Je ne pense pas que le quartz de Beauchaud soit radicalement différent ? Juste que les masses sont plus grandes. Mais ne n'ai jamais travaillé de pièces de ce spot. J'ai un amis qui met les quartz dans un grand feu afin de les cuire et ainsi les fragiliser. Mais j'ai quelques doutes sur le résultat.

Ici une pièce que je n'ai pas encore finie au burin au carbure. Juste dégrossie à la disqueuse.

Ok, donc ça vient du fait que mes solutions sont trop saturées, je tacherai de ne plus le faire à l'avenir.

C'est comme ça que je procède pour les béryls dans le quartz, et même dans les pegs plus tendres, ça abat pas mal de boulot. Je fignole au burin carbure pour enlever les traces de disqueuse, que je trouve inesthétiques, et pour terminer le dégagement du cristal. Au burin, la tourmaline est beaucoup plus fragile que le béryl, et a tendance à s'effriter sous les chocs données sur le burin. J'ai travaillé un gros bloc pluridécimétriques (type de pegmatite où on trouve les minéraux classiques aux épontes, et où le cœur est exclusivement constitué de quartz) avec des béryls de bonne taille avec cette méthode. Par endroit j'avais plus de dix cm de quartz a enlever (je te montrerais en mp à l'occasion). Bon, pour donner un état plus naturel au quartz, j'ai travaillé aux burins au carbure, mais ceux de sculpture, donc plus costaux. Pour les pièces travaillées au percuteur, tu as par exemple les tourmalines paraïba récentes qui sont dégagées du quartz, les ors natifs, le émeraudes de zambie ou, par exemple, les pièces de Beauchaud qu'il y avait a l'expo d'Issoire, j'avais discuté avec Guillaume et c'est bien dégagé au percuteur. Il doit donc exister des pointes résistantes, peut être au carbure ?

En fait, quand je met des bains de bicarbonate à saturation, tout d'abord, je peux mettre l'échantillon quelques heures, pas de problème. Si, par contre, je remet cet échantillon encore gorgé d'acide un jour après en aillant laissé le bain au soleil, il se forme des précipités au sortir des fissures imbibées d'acide, et donc d'ions en solution. De même, si je met de l'acide bien saturé en ions minéraux (ayant par exemple dissous de la calcite) dans ces "vieux bains" de bicarbonate, il se forme un précipité, que l'on aura pas avec un bain neuf. Par analogie, je me suis dit qu'il se formait de l'hydroxyde de sodium. Mais peut être est-ce autre chose ? En tout cas ce n'est pas présent dans la solution à l'origine. Je ne me suis pas posé la question du déroulement de la réaction. La chimie, ce n'est pas vraiment mon truc, je suis bien content que celle de l1 sois finie . Merci, je testerai.

Pour avoir testé sur des quartz incluant dans béryls, je dégrossi a al disqueuse et finit au burin, effectivement ça s'use vite. Ils y en a qui bossent au micro percuteur.

On pourrait avoir de meilleures photos des cristaux blancs ? parce que moi j'y vois du quartz.

Tu tamise a quelle maille ?

Oui je connais, c'est frustrant, tu sorts des pièces de l'argile, et au nettoyage elles sont toutes clivées.

Si c'est le site que je pense c'est de la pegmatites, blocs de quartz déjà détachées qu'on trouve dans la forêt. Le site n'est pas un secret loin de là. En tout cas très chouette ce grenat

C'est récent ?

Tu te promène et dès que tu vois un bout de quartz filonien tu cherche d'où ça vient, avec un peut de chance tu auras aussi de l'améthyste, ça marche bien mais ça prend du temps. Une méthode qui a fait ses preuves pour les pegmatites. Par contre je doute que les filons a améthyste soient sur infoterre, parce que c'est intéressant pour l'industrie. Autre conseil : généralement les filons suivent des failles après elles ne sont pas toujours sur infoterre.

Ok, donc cyanoacrylate donc. Oui c'est vrai qu'en y réfléchissant ce n'est pas forcément une bonne idée de diluer à l'acétone. Pratique ça si ça résiste aux acides. Merci, je recoller alors parce que c'est bien jointif. Merci de m'indiquer comment procéder.

Et pas de barytine ? 😁

Oui ce n'est pas gênant pour moi, tant que c'est signalé, après ça diminue la valeur de la pièce, mais elle en a toujours plus que les deux morceaux séparés. Dans mon cas, ce qui me fait hésiter c'est que la pièce seule est déjà pas mal du tout.