AMEDE

Ok, donc ça vient du fait que mes solutions sont trop saturées, je tacherai de ne plus le faire à l'avenir.

C'est comme ça que je procède pour les béryls dans le quartz, et même dans les pegs plus tendres, ça abat pas mal de boulot. Je fignole au burin carbure pour enlever les traces de disqueuse, que je trouve inesthétiques, et pour terminer le dégagement du cristal. Au burin, la tourmaline est beaucoup plus fragile que le béryl, et a tendance à s'effriter sous les chocs données sur le burin. J'ai travaillé un gros bloc pluridécimétriques (type de pegmatite où on trouve les minéraux classiques aux épontes, et où le cœur est exclusivement constitué de quartz) avec des béryls de bonne taille avec cette méthode. Par endroit j'avais plus de dix cm de quartz a enlever (je te montrerais en mp à l'occasion). Bon, pour donner un état plus naturel au quartz, j'ai travaillé aux burins au carbure, mais ceux de sculpture, donc plus costaux. Pour les pièces travaillées au percuteur, tu as par exemple les tourmalines paraïba récentes qui sont dégagées du quartz, les ors natifs, le émeraudes de zambie ou, par exemple, les pièces de Beauchaud qu'il y avait a l'expo d'Issoire, j'avais discuté avec Guillaume et c'est bien dégagé au percuteur. Il doit donc exister des pointes résistantes, peut être au carbure ?

En fait, quand je met des bains de bicarbonate à saturation, tout d'abord, je peux mettre l'échantillon quelques heures, pas de problème. Si, par contre, je remet cet échantillon encore gorgé d'acide un jour après en aillant laissé le bain au soleil, il se forme des précipités au sortir des fissures imbibées d'acide, et donc d'ions en solution. De même, si je met de l'acide bien saturé en ions minéraux (ayant par exemple dissous de la calcite) dans ces "vieux bains" de bicarbonate, il se forme un précipité, que l'on aura pas avec un bain neuf. Par analogie, je me suis dit qu'il se formait de l'hydroxyde de sodium. Mais peut être est-ce autre chose ? En tout cas ce n'est pas présent dans la solution à l'origine. Je ne me suis pas posé la question du déroulement de la réaction. La chimie, ce n'est pas vraiment mon truc, je suis bien content que celle de l1 sois finie . Merci, je testerai.

Pour avoir testé sur des quartz incluant dans béryls, je dégrossi a al disqueuse et finit au burin, effectivement ça s'use vite. Ils y en a qui bossent au micro percuteur.

On pourrait avoir de meilleures photos des cristaux blancs ? parce que moi j'y vois du quartz.

Tu tamise a quelle maille ?

Oui je connais, c'est frustrant, tu sorts des pièces de l'argile, et au nettoyage elles sont toutes clivées.

Si c'est le site que je pense c'est de la pegmatites, blocs de quartz déjà détachées qu'on trouve dans la forêt. Le site n'est pas un secret loin de là. En tout cas très chouette ce grenat

C'est récent ?

Tu te promène et dès que tu vois un bout de quartz filonien tu cherche d'où ça vient, avec un peut de chance tu auras aussi de l'améthyste, ça marche bien mais ça prend du temps. Une méthode qui a fait ses preuves pour les pegmatites. Par contre je doute que les filons a améthyste soient sur infoterre, parce que c'est intéressant pour l'industrie. Autre conseil : généralement les filons suivent des failles après elles ne sont pas toujours sur infoterre.

Ok, donc cyanoacrylate donc. Oui c'est vrai qu'en y réfléchissant ce n'est pas forcément une bonne idée de diluer à l'acétone. Pratique ça si ça résiste aux acides. Merci, je recoller alors parce que c'est bien jointif. Merci de m'indiquer comment procéder.

Et pas de barytine ? 😁

Oui ce n'est pas gênant pour moi, tant que c'est signalé, après ça diminue la valeur de la pièce, mais elle en a toujours plus que les deux morceaux séparés. Dans mon cas, ce qui me fait hésiter c'est que la pièce seule est déjà pas mal du tout.

Voilà la pièce en question, on voit une des fissures, la zone plus claire sur le plus gros cristal. Les trois cristaux ne demandent qu'à se détacher. Et au passage : Vous en pensez quoi, es-ce que je recolle le cristal, qui est positionné a gauche sur cette image ou non ? Je me tâte a le faire mais je n'arrive pas a me décider.

Merci, Mon problème avec cette méthode est que je ne veux pas avoir de colle sur la surface, seulement dans les fissures. Le surplus serait éliminable à l'acétone sans trop de risques de dissoudre ce qu'il y a dans les fissures ?

Merci ! Donc je part sur de la loctite plus au moins diluée à l'acétone. Au niveau de la facilité de dissolution dans l'acétone, c'est comme le cyanoacrylate et ça met pas mal de temps ou c'est plus rapide ? Par contre cela résistera-t-il a un bain d'HMPS (là je pense que oui) et ensuite un de cristocline ou au moins de dithionite ? Parce que c'est impossible de nettoyer la pièce avant d'avoir consolidé. PS : je viens de regarder rapidement sur le web, et je tombe sur des colles colorées, ducoup si vous avez des produit a me conseiller directement je suis preneur. Je sais que quand certains parlent de loctite il s'agit d'un type de glue 3.

Bonjour, J'ai sortie il y a quelques jours un beau groupe de barytine miel, dont un cristal est fissuré en plusieurs points, et dont les autres ne demandent qu'à se détacher. C'est tellement fragile que je n'ose même pas le nettoyer. J'en ai donc conclu qu'une consolidation (imbibation des fissures au cyanoacrylate je pense) était nécessaire. Ordinairement, je n'aime pas se genre de méthode, mais là il y en a besoin et la pièce vaut le coup. Le problème est que je n'ai aucune expérience avec ces méthodes, donc si quelqu'un l'a déjà fait ou si vous avez des conseils concernant l'application, le type de colle, les éventuelles dilutions, je suis preneur.

Petite question : je viens de voir que certains neutralisent le phosphorique et mélange en contenant avec une dilution d'ammoniac. Je me demandais si cela évitait les petites "concrétions" (j'imagine phosphate ou hydroxyde, j'ai remarqué qu'on en avait plus quand on utilisait un vieux bain de bicarbonate, qui, j'imagine, avec le temps se transforme partiellement en soude) qu'on a parfois, même après un bon trempage dans de l'eau, avec les bains de bicarbonate.

Il existe un squelette de plésiosaure entièrement opalisé, je te laisse chercher.

A priori rien de taillé. On pourrait avoir une vue du "tranchant" de la hache polie ? Ca me semble très arrondi et je pense plutôt a un galet.

Peut être mais ça me parait peu probable, les dinosaures opalisés sont souvent australiens, et pas de Spinosaurus en Australie, par contre si on parle de spinosauridés oui c'est possible.

top ces galènes, on en voit peu.

Sur certains cristaux, il ne reste quasiment que trois faces, mais oui, généralement on a six faces à la pyramide. J'exclu de mon raisonnement les quartz "spéciaux" (gwindels etc)

Oui aussi, mais là on voit bien que ce n'est pas des pyramides à six faces donc pas de quartz.

Calcite quasi certaine a l'habitus.