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Il y a aussi des choses non identifiées comme ces très petits cristaux à symétrie orthorhombique dont nos avions déjà discuté : anglésite ou cérusite ?

Comme partout, on trouve de nombreux déchets. Certains déchets peuvent néanmoins se montrer intéressants. A Durelle, on trouve de nombreux débris de charbon et de mâchefers. Ces derniers sont des scories provenant le plus souvent de la combustion du charbon lorsque l'on atteint le point de fusion des cendres. Cette activité de combustion de charbon pourrait être liée à l'exploitation de la mine : Gruner écrivait en 1857 (Description géologique du département de la Loire) que cette mine fut équipée pendant quelques années d'une machine à vapeur pour l'épuisement de l'eau. C'est peut-être la raison de la présence de ces résidus.

Quelques "morphites":

Encore un truc qui fait des bulles dans l'acide mais il n'y en a pas assez pour d'autres tests, probablement un carbonate. Rosasite possible mais sans certitude.

A Champoly, on trouve de nombreux cailloux recouverts d'une croûte blanche. Nous en avions déjà discuté, il y a du zinc et ça fait effervescence à l'acide : hydrozincite ou smithsonite, pas possible de trancher. Certains cailloux en sont couverts sur toutes leurs faces, il semblerait que ce minéral se soit formé dans les haldes après extraction.

Quelques carbonates :

Là, c'est plus délicat. Pour le bleu, la linarite est très probable (elle se couvre d'une pellicule blanche au contact de l'acide chlorhydrique) et pour le vert, je pense à la brochantite : les cristaux sont rapidement solubles dans l'acide chlorhydrique et sans effervescence. Il n'y en a pas assez pour d'autres tests. La matrice semble constituée de galène (voir 2 messages plus haut) avec quelques grains de chalcopyrite.

Après les sulfures, quelques sulfates

On trouve souvent des amas gris plus ou moins foncé sans forme cristalline apparente ni clivage. Les tests donnent : - une densité de 6,5 - une bonne odeur d'H2S avec l'acide chlorhydrique - le spectrographe indique la présence de plomb et pas grand chose d'autre. Il doit donc s'agir de galène avec une cristallisation très fine, invisible à la binoculaire.

Dans quelques millions d'années, on retrouvera des fossiles de faussaires avec des plumes en inclusion dans du goudron...

Un bloc de quartz avec galène et pyrite. La galène est prise en masse dans le quartz alors que la pyrite a cristallisé librement dans une cavité. Il est rare de trouver des cristaux automorphes de galène ou de sphalérite et quand on en trouve, ils sont fortement altérés.

A Champoly, la sphalérite se présente en veines continues dans la fluorine ou le quartz. Ailleurs elle est plutôt dispersée dans le quartz, la barytine ou la fluorine. Fluorine violette et sphalérite jaune :

La barytine pour être complet : elle est très abondante mais toujours en masses compactes avec une cristallisation en feuillets. On passe aux sulfures.

Quelques quartz de différents sites du secteur.

Merci pour la photo. Est-ce l'indice à tungstène de Saint-Pulgent?

On y retrouve un ^peu tous les classiques des gites à fluorine, barytine galène... Je vais essayer de faire l'inventaire de tout ce que j'ai pu trouver. Encore quelques vues des fluorines rétro-éclairées. A Champoly, on trouve presque toutes les nuances possibles de jaune. Le violet et le vert sont rares, ils sont un peu plus fréquents sur les autres sites.

C'est un secteur dont on parle rarement et dont on ne voit presque pas de photos. J'ai pourtant l'impression qu'il a du sortir de belles pièces dans le passé et qu'il doit en traîner dans des collections. Personnellement, ça fait presque 50 ans que je connais ces lieux, il y a de moins en moins de choses, de plus en plus de déchets comme partout mais il doit rester du potentiel en micro. Pour situer, cette concession se trouvait dans la Loire entre les Bois Noirs, les monts de la Madeleine et du Forez. Elle concernait le plomb et l'argent. Les mines les plus connues sont celles de Champoly et de Juré mais il y en a eu beaucoup d'autres. Toutes les photos de minéraux, gros ou micro, sont les bienvenues. Pour démarrer, quelques fluorines jaunes de Champoly.

Un truc pour distinguer l'azurite de la linarite : l'acide chlorhydrique. L'azurite fait effervescence, la linarite devient blanche.

Quelques nouveaux essais en spectrographie. Cette fois, l'idée est d'aller un peu plus loin dans l'ultra-violet. Le capteur de l'appareil photo a été débarrassé de son filtre, ce qui donne une plus grande sensibilité mais pour vraiment en profiter, il faudrait des optiques spéciales UV qui coûtent une fortune. Les objectifs photos modernes avec leurs multiples lentilles et leurs traitements de surface bloquent rapidement les UV. J'ai donc remplacé l'objectif par une simple lentille, un peu comme dans le montage micro-photographie et j'ai renoncé au collimateur, ce qui simplifie le système optique. Voici à quoi ça ressemble sous une forme encore provisoire qui tient grâce à quelques élastiques. Un premier essai avec une lampe fluorescente ordinaire qui crache encore un peu d'UV... On retrouve dans le visible les raies habituelles du mercure à 404,7 et à 435,8 nm ainsi qu' une autre plus discrète à 407,8 nm. Et bien à gauche des précédentes, donc loin du visible, un petit groupe peu brillant. Par extrapolation des précédentes, on peut le situer vers 365 nm. Les bases de données confirment la présence de 3 raies du mercure à 365, 365,5 et 366,3 nm. Ce qui permet d'étalonner les longueurs d'ondes, l'échelle est quasiment linéaire. Un deuxième essai avec un arc électrique entre deux électrodes en acier. Le fer présente un spectre bien fourni aussi bien dans le visible que dans l'UV. On peut encore identifier quelques raies en dessous de 360 nm mais il ne reste plus de signal exploitable en dessous de 353 nm. Et finalement, à quoi ça sert ? Voici un exemple pratique avec deux électrodes en plomb. Le plomb est très discret dans le visible et passe facilement inaperçu pour peu qu'il soit accompagné d'autres éléments plus extravertis. On retrouve toute une série de raies dont la plupart se retrouvent dans la base de données spectrale du NIST. Il s'agit de plomb récupéré sur des lests de rideaux donc probablement pas très pur. A titre de comparaison, un essais sur un échantillon de galène, on retrouve les mêmes raies que sur le plomb métallique, y-compris celles qui n'ont pas été identifiées... Avec une dizaine de raies identifiables, la présence de plomb doit pouvoir être déterminée sans ambiguïté.

Le massif des Bois Noirs s'étend sur 3 départements. Le principal site d'extraction, celui de Limouzat se trouvait sur la commune de Saint-Priest-la-Prugne dans la Loire tout près de l'Allier. La mine la plus ancienne est celle de Lachaux dans le Puy-de-Dôme.

Petite rectification, Saint-Priest-la-Prugne est dans le 42, pas dans le 63 et le vert est au-dessus du jaune... Mais ça n'enlève rien à la beauté de la pièce.

C'est la question, d'où cela vient-il ? A priori d'une carrière, il y en a une à quelques km dans le granite rose mais il y a d'autres candidats. Avis aux locaux de Géoforum, la chasse est ouverte, je regarde de loin. Lagrevol, les moyens, en fait c'est surtout du temps passé, du temps où je ne suis pas sur le terrain.

Un mur du côté d'Ambierle. Une roche rose avec des veines de quartz. Rhyolite ? Granite ? Ce n'est pas ce qui manque dans le secteur. Et sur le quartz, de petits cristaux bruns. Petit prélèvement sans abîmer le mur et retour à la maison pour la suite de la balade. Les cristaux bruns ont une forme plutôt rhomboédrique avec des faces très incurvées. La couleur va du jaune miel au rouge brun. Effervescence à chaud dans l'aide chlorhydrique, présence de fer et de magnésium au spectrographe, on est plutôt sur une sidérite. Les cristaux bruns sont accompagnés par quelques petits cubes bien formés avec de fréquentes faces octaédriques, un éclat métallique et une couleur jaune doré. Il n'y en a pas assez pour faire des tests mais ça ressemble fort à de la pyrite. Certains grains de pyrite présentent un voile irisé, probablement un début d'oxydation. Une dernière curiosité avec ce minuscule cube (0,2 mm d'arête, on est à la limite de mes possibilités photographiques) hérissé de pointes octaédriques. Les faces triangulaires sont éclairées par la même source lumineuse, les reflets montrent que ces faces sont dans des plans bien parallèles et doivent appartenir au même réseau cristallin que le cube. Le cube et les pointes forment un seul et même cristal.

OK, merci pour les conseils. J'ai aperçu le LU d'occase pour plus de 700 euros... C'est clair, il faut surveiller les opportunités.

J'essaierai d'y passer, c'est un des meilleurs salons en région parisienne.