phoscorite

Merci pour l'éclairage. Je ne saurais pas dire de quelle partie de la mine ça provient, et je n'y suis passé qu'une fois. Est-ce-que l'on sait de quand date la minéralisation par rapport à la sédimentation ? En voyant le tronçonnement des niveaux pyriteux, je me disais que ça représente un étirement somme toute assez modeste et je me demandais si la simple compaction d'un niveau contourné et minéralisé de manière précoce pouvait donner ce type de structure. Si ce n'est pas le cas, on peut imaginer que même sans plis visibles, il y a un étirement qui va avec la schistosité, donc une possibilité de boudinage.

Merci

Au plaisir d'y voir des têtes que je ne connais pas encore. Je passerai en début d’après-midi, sans velléité de faire des échanges (pour le moment). Mais si quelqu'un a envie de voir l'un des cailloux dont j'ai mis des photos sur le forum, je le prendrai volontiers avec moi. NB: en fait je ne sais pas trop si ça se pratique dans ce type de rencontre. A+

Un avis sur la provenance de celle-ci ? Roumanie ? Merci de vos suggestions J'oubliais : le substrat est une sphalérite massive très sombre, veinée de pyrite

Mince alors, c'est pas du boudin... Sur cet autre section polie, déjà postée ici, ça avait pourtant bien l'air d’être plissé

Je crois bien, les niveaux pyritisés (compétents) sont boudinés. @zunyiteconnait le gisement mieux que moi.

Deux plis, sinon rien... Minéralisation en pyrite, mine de Bleida, Maroc.

Pour le premier, je vous propose quartz (gris ou blanc) + tourmaline (noire) + muscovite (paillettes argentées) dans une pegmatite passablement déformée (les tourmalines ont l'air fragmentées) Pour le deuxième, quartz (gris à blanc) + ??? (les masses verdasson), peut être des fragments de roche chloriteux Pour le dernier, quartz sur toute la ligne Prenez quand même la peine de vérifier que le quartz (SiO2) qui est un minéral plutôt dur, raye bien le verre et l'acier d'un couteau.

Dixit Thevenot... Il m'a sorti ça quand je lui demandais s'il avait des contacts au club de Narbonne. Je leur avais envoyé un message pour prendre contact il y a un mois, toujours sans réponse. Il dit aussi que la bourse de Narbonne n'est pas compromise.

Partie haute de la carrière du Rentadou ; albitite sur granite faiblement porphyroide (granite de St-Arnac- Lansac) On y voit deux reliques de granite chloritisé dans une albitite contenant encore du quartz. Au pied de la relique de gauche, vers la pointe du marteau, le granite contient une enclave microgrenue

Pas pensé a faire de photo, sorry, je n'ai pas le réflexe, et un peu trop de caillou taillés polis à mon gout... Le même Thevenot dit que la bourse de Sigean (dans 15 jours) va etre ou est deja annulée.

Merci bien, j'essaye d'y passer cet aprem, apres une descente à Rasigueres.

Merci, c'est ce que ML Pascal appelait le secteur du Rentadou ?

Merci, je vois les deux taches blanches sur GG. L’accès est autorisé ?

Merci en bord de route ?

Bonjour On pourrait ajouter à cette liste patrimoniale les albitites des massifs de Lansac (Agly) et de Millas, ou d'autres. Ce n'est pas tous les jours qu'on peut voir sur le terrain le résultat de circulations hydrothermales de grande ampleur. @zunyitepourrait certainement nous préciser quels sont les meilleurs sites pour observer les zonations métasomatiques dans ces roches. Quelques vues des albitites de Millas, facilement accessibles dans le secteur de Montalba (Sarat blanc).

Hello, merci Steph Je passerai plutôt demain vers 16h30. Ça ne me fait pas trop rêver de prendre l'autoroute Narbonne-Perpignan en ce début juillet.

+1 Une des interprétations possibles de cet effet est la difficulté de nucléation de certains minéraux dans de très petits volumes poreux. Les expérimentateurs de la nucléation ont souvent constaté que dans un milieu poreux artificiel, c'est toujours dans les plus grosses cavités que se forment les premiers cristaux. La théorie pédale un peu pour expliquer pourquoi, mais c'est une observation : c'est la ou il y a de la place que ça commence.

Ça ressemble à l'oolithe blanche, une formation du Dogger qui affleure également en Bourgogne, et qui constitue une importante formation perméable dont l'aquifère est exploité en région parisienne pour la géothermie. C'était aussi une cible potentielle pour les projets de stockage souterrain du CO2 en France. Rojas1989_Dogger_BP.pdf

OK merci, nodule standard donc...

De manière générale, passer Al en solution nécessite un milieu aqueux soit très basique, soit très acide, soit un complexant (Fluor en tête)

Rebonjour On peut revoir celle-ci sous un angle un peu différent SVP ? histoire de voir qui est au cœur du nodule ?

Rebonjour Je prolonge un peu ce sujet en vous proposant des photos d'un faciès voisin de l'orthonougatite, dans le même gisement, en périphérie du grand massif de Khibiny. C'est toujours une roche de la famille urtite (néphéline - hastingsite/ægyrine - apatite et compagnie) mais cette fois c'est un faciès bien plus riche en sphène qu'en apatite : l'analyse chimique donne 23% de TiO2 contre 5.5% de P2O5. Je n'ai pas le morceau de caillou, mais voici un scan de la lame mince (2x3cm) Les prismes rosés et parfaitement automorphe sont du sphène, les parties sombres de l’ægyrine et les minéraux blancs de la néphéline (interstitielle, un peu sale) et de l'apatite que l'on ne distingue pas trop bien. C'est plus clair au microscope sur une plage de 5mm : les apatites donnent les sections hexagonales à relief plus prononcé, certaines sont incluses dans le sphène A noter, les macles fréquentes dans le sphène Une vue de l’ægyrine, qui est interstitielle (comme la néphéline) dans cet assemblage Et un petit détail, qui montre la transformation partielle (très locale) du sphène en astrophyllite L'astrophyllite (le minéral brun-orangé en LN, qui polarise comme un mica) n'est pas trop développée ici, mais j'y reviendrai sur d'autres cailloux de ce gisement.

Mais qui englobe un silex ?

Pouvez-vous préciser un peu ? Sur la muscovite, la/les biotites, les micas lithinifères, les illites ? Et ce que vous entendez par solubilité, en fait. De façon générale, c'est très peu soluble tout ça, même à 400°C, et ça dépend beaucoup du contenu en F ou en un autre complexant de Al dans les solutions.