AMEDE

c'est gros, top !

1 calcédoine 2 barytine ou gypse, ça se raye à l'ongle, c'est lourd ? 3 zéolite indienne 4 épidote ou pyromorphite, il faudrait une vue rapprochée 5 épidote, Alpes ? 6 ?

Merci

Au passage, pour les dravites (c'est un membre du groupe des tourmalines), on les trouve un peu partout dans le gypse ou dans des zones précises ? Autre question que je me pause : les cristaux sont-ils orientés ?

Merci. Pour la tourmaline un dégagement en laissant sur la gangue pourrait être top aussi

C'est celle que j'ai acheté à léon à géolim cette année. Nico, ça doit bien se dégager ça ! Bons résultats en perspective. Tu as sortie des cristaux de gypse aussi ?

Un peu d'humour noir 😉 https://m.youtube.com/watch?v=cObcg1eyoy0

Je n'aurait jamais cru qu'il y avait du si gros a Maxonchamps !

Autant pour moi alors, je n'aurait pas pensé que des impuretés puissent modifier la couleur du trait. @Géomac, selon l'altération et la composition la couleur du trait peut varier légèrement, un trait noir ne discrimine donc pas la pyrite. De toute évidence on est dans le système cubique et on a à faire à un sulfure. Si ça ne raye pas le verre on discrimine la pyrite (pyrite 6 et verre à votre 5,5), tu peux réessayer en appuyant bien ? Si tu veux en détacher un morceau, le mettre sur un morceau de charbon de bois, et le mettre quelques minutes dans la flamme d'un chalumeau à gaz/bec Bunsen pour voir si ça fond et indiquer la couleur de la flamme ce serait super. Cela raie-t-il la fluorine, la calcite ? La série tétraédrite tennantite peut elle avoir cet habitus ? Pour le truc sur stibine pourquoi pas tout simplement calcite ? Effectivement un test HCl est le bienvenu.

Pour le quartz fondu, c'est des figures de croissance, une croissance entravée par un autre minéral ou une dissolution ultérieure ?

Le trait est blanc pour la sphalérite. Est que ça raye le verre ?

Top le vizille

+1 pour du russe

Effectivement si c'est tendre ça va fausser le trait. En tout cas on élimine baryte et hémimorphite car ces deux minéraux ont un trait blanc. Effectivement bine sidérite limonitisée pour moi, pas pyrite pour des agrégats en rose comme ceux-ci.

Pour la dernière, sidérite altérée en limonite je pense. Pourrais tu nous faire un trait sur la porcelaine non émaillée ?

Si tu veux bosser avec des acides à l'intérieur il faut que tu trouves un récipient en plastique étanche (sceau de peinture, de fromage blanc ...) et que tu travails en extérieur à chaque fois que tu dois manipuler l'acide et ouvrir le récipient, pour ne pas respirer les vapeurs. Eau oxygénée aucun effet sur les oxydes de fer. Sinon tu as l'option dithionite de sodium et solution tampon de Daniel Gol, là très peu de dangers, mais le bains ne dure que 24 h et sur un gros encroutement ce ne sera pas très efficace. Tu peux essayer le pistolet haute pression/karcher Tu as essayer la brosse à chiendents ?

Perso je le trouve joli le premier, si il a bien cette couleur orangée et si ce n'est pas donné par la lumière.

Oui, il est aussi sur certaines vidéos de ce lien : https://petitcarnetpaleo.blogspot.com/search?q=Autun Je me souvient qu'en 2020 ou 2021 il devait faire partie de fouilles à Autun mais que ça n'avait pas eu lieu.

Tu veux bien préciser le filon (en mp si tu veux) ? Par curiosité simplement, Valzergues c'est pas mon secteur, je connais seulement grâce au copains qui l'ont fait et par quelques papiers lus de ci de là.

C'est des haldes ou sortie en place ?

La fluo bleue avec le quartz est top !

Pour la fluo, attention, elle est dépolie par HCl et cristocline. Il faut utiliser sois dithionite avec solution tampon, sois acide phosphorique pour enlever les oxydes de fer. Si c'est seulement de l'argile utiliser HMPS. Si ta fluo est sous un carbonate à dissoudre le mieux est d'utiliser le phospho, mais c'est cher, du coup HCl est souvent utilisé, ce qui n'est pas dramatique, car à Durfort les fluos sont souvent peu brillantes. La gangue à Durfort est un calcaire, donc détérioré par les acides.

C'est sous dolomite/calcite ou dégagé ? C'est sur gangue ? Pas de problème si on élimine cette dernière ? Ce serait plus simple avec des photos.

Pour le gypse je n'aurais pas pensé que a puisse donner un précipité blanchâtre, comme soluble dans l'eau j'aurais plus pensé un un espèce de "gel en partie dissous" (après je n'ai jamais essayé ...). De plus, pour quelques gouttes de H2SO4 dans un volume beaucoup plus important de HCl, je pense que le précipité de gypse serait assez rapidement redissous. Alors que la baryte resterait. Pas mauvaise idée la flamme ! Ducoup on ferait le test avec une solution préparée au préalable avec le cristal, ou directement avec ce dernier ?