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AMEDE

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Tout ce qui a été posté par AMEDE

  1. Quelle pièce ce crâne de crocodile !!
  2. AMEDE

    Fluorite du Tarn ?

    Espagnole pour moi aussi avec cette dernière vue.
  3. Intéressant, même si je trouve ça un poil trop poussé comme préparation.
  4. Pour moi ça a une bonne tête de calcite. Si c'est de la dolomite, ça m'étonnerait beaucoup que ça provienne de SLLM, les dolomites y sont très petites. Si c'est une calcite, je ne pense pas non plus que ça, en vienne. Peux être une possibilité aux vieux travaux, ça m'étonnerait beaucoup, mais je ne connais pas assez pour infirmer. Peut être que @loule ou @speleo_insomniaque ? Un gros plan sur la partie sombre gangue au dos permettrait d'infirmer. Personnellement je ne vois pas de ressemblance flagrante, on voit que les cristaux se sont développés très en longueur et accolés, ce qui n'est pas le cas avec la fluorite, qui est cubique et ne forme pas ce genre d'allongements. De plus, la forme des cristaux est incompatible avec le système cubique.
  5. Certains minéraux insolubles dans l'eau y sont tout de même sensibles. Attention avec les anglésites dans la javel, car elles y changent parfois de couleur.
  6. De très belles pièces ! merci pour le partage ! Petite question sur les Okorusu : le dos de ces pièces semble dissous ou poli, c'est naturel ou c'est une préparation ?
  7. AMEDE

    Fluorite du Tarn ?

    Ca pourrait faire haute loire, possible d'avoir une photo du dos de la pièce ?
  8. Je crois voir un cube, ça collerait bien avec pyrite.
  9. Très chouette le poisson ! Quelle concentration de trilobites ! Sujet très prometteur et tout cas.
  10. Oui, hypochlorite de sodium très efficace normalement, moi je fais des bains d'une journée environ. La mousse ne devrait pas se décomposer entièrement dans le bain (quoi que), mais il devrait être facile de la décoller ensuite.
  11. Ce minéral blanc est de la barytine donc tu ne pourras l'enlever chimiquement. La seule façon de l'éliminer possible est mécanique. La barytine étant assez tendre et clivable, tu peux travailler avec une petite pique de bambou, si ça fonctionne. Et si ça ne fonctionne pas, mais dans ce cas, il ne faut pas toucher la fluo, tu peux essayer avec une aiguille en métal, ça fonctionne, mais il faut une certaine dextérité pour ne pas abîmer la fluo. Si tu en a un, tu peux aussi tenter d'enlever une partie de la barytine au pistolet haute pression, à condition que la fluo tienne bien sûr la gangue.
  12. Les durfort ne sont pas très brillantes de base, et généralement le passage à HCl est de quelques heures max pour enlever les carbonates,et il y a quand même un effet visible de dépolissage des faces. Si c'est pour enlever de oxydes de fer par exemple, le bain d'HCl doit être prolongé sur plusieurs jours, et donc il y auras forcément une perte de qualité pour la fluo. Le mieux, en cas d'oxydes de fer, c'est l'acide phosphorique ou la dithio. En cas de matière organique, c'est un bain de javel. En cas d'argiles, c'est l'HMPS. Comme si haut, surtout pas de chaleur sur la fluo, au risque de la cliver, il faut également éviter les chocs thermiques sur ce minéral. En cas de non fonctionnement du dithionite, privilégier d'abord le phosphorique au HCl.
  13. Pour le "rutile", je pense personnellement aux motifs qu'on trouve parfois dans les agates (pseudomorphoses d'anhydrite ?).
  14. C'est vraiment curieux de la vésuvianite en néoformation. Très chouette.
  15. Superbe pièce !!!
  16. On voit sur mindat que le minéral est membre du groupe du béryl, mais qu'il est minéral à par entière, puisque agréé par l'IMA. Je ne voit pas en quoi ça pose problème ?
  17. Pour aller taille max des allanites, ils disent quoi dans le hors série du RM ? Je ne le possède pas malheureusement.
  18. calcite avec zéolithe pour moi aussi
  19. Une bonne tête de tourmaline !
  20. Bon retour Gaël !
  21. Dommage que @gaeldeploeg ne fréquente plus le forum ! il est du coin et connais pas mal de sites.
  22. et belle présentation !
  23. Merci ! Je ne savais pas que l'éthanol séchait mieux, sur l'immédiat, ça avait un peu de mal a partir, c'est pour ça que je suis parti sur l'acétone. Mélanger les deux est peut-être une bonne idée effectivement. Je n'ai pas les échantillons nécessaires , mais si un jour je passe au blanc nez par exemple j'essayerais de prendre différents stades de dégradation pour tester
  24. J'ai voulu améliorer une pièce du blanc nez que j'avais en collection, donc j'ai testé un peu, et j'ai lu pas mal de trucs. L'alcool je ne sais pas si ça fonctionne vraiment, j'ai juste appliqué ce que disait Daniel Gol (c'était écrit a pas mal d'endroits de sécher la pièce l'alcool, mais ça fonctionne beaucoup moins bien qu'à l'acétone, et en cherchant mieux, la raison de l'alcool est bien pour éliminer les bactéries), je n'ai pas les pièces ni eu de le temps nécessaire pour tester avec témoin. Mais ça pourrait être très intéressant. J'ai pas mal nettoyés de pyrites très oxydées de sannegrand (zone avec la poche de micros quartz et les barytines) au cristocline, en presque deux ans, une partie a sulfatée, l'autre non. En même temps, l'oxydation était tellement poussé, que j'en ai jeté une bonne partie après nettoyage, car les cubes avaient perdus leur forme automorphe. Celles associés aux calcites, qui étaient légèrement oxydées en surface, résiste très bien au dithionite, c'est étonnant d'ailleurs. Pareils pour les pyrites de cette zone a calcite que j'ai nettoyée à l'acide, pour l'instant aucun problème de sulfatage.
  25. Pour le bicarbonate, normalement la concentration doit être au minimum d'une cuillère à soupe par litre d'eau. Perso je sature la solution. Attention à ne pas réutiliser de bains un peut ancien car une portion du bicarbonate s'y transforme en hydroxyde de sodium, on a alors des dépôts d'hydroxydes en réaction avec les ions dissous dans l'acide. Ces dépôts sont enlevables par un bain d'acide ou de soude. Alcoolo a 90° c'est le mieux
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