cascaillou

s'il y a bien une chose a retenir, c'est qu'un materiel mineralogique ou gemmologique qui est abondant et donc de valeur marchande moderee n'echappera pas pour autant aux tentatives d'amelioration par divers traitements.

Je ne resiste pas a vous faire partager une petite histoire qui m'a bien fait rire: Il y a quelques années, un vieux collectionneur decede, laissant derriere lui sa collection dans le garage. La pauvre veuve eu une terrible surprise lorsqu'elle decouvrit les specimens etiquetés radioactifs, et appela donc immediatement la police. Paniqués par ces effroyables cailloux, les policiers s'empresserent de les emmener, je cite, pour destruction. Destruction??? Comme broyage et incineration?! Alors comme ca on veut detruire des elements en dehors d'un reacteur nucleaire, sans blague? Je leur suggere d'utiliser leur plus gros pistolet. Meurs mechant radium! meurs!

....et ne boudons pas le plaisir de voyager dans de vieux camions aménagés (peugeot j7, combi volkswagen...)

fusion entre techno et rock http://www.youtube.com/watch?v=6x8wKQI8NYc http://www.youtube.com/watch?v=NgYKau8mgCs

peut etre cassiterite

quelques liens pour les botanistes en herbe, ou en fleur: http://www.tela-botanica.org/site:accueil http://www.aspeco.net/ http://www.domaine-de-courson.fr/journeesdesplantes/presentation

possiblement une roche silicieuse et ferrugineuse (type grès, quartzite...)

epuré, aéré et chic, tres bon design !

pour la premiere je pense a du carbure de silicium synthetique (facies cristallin, couleur, eclat)

la controverse du graffiti...s'exprimer c'est une chose, mais communiquer en est une autre. ou bien En soi une bite sur un mur ou une foufoune sur un arbre, ca me derange pas terriblement. Pourquoi pas, mais bon, je demanderai bien au dessinateur: c'est ce que t'as de mieux?

egalement toxique

hola bizarre le son des videos sature aujourd'hui (a l'origine j'avais poste de la minimale toute tranquille et la ca racle et ca renacle???)

ou une absinthe si on reste sur les plantes sauvages

une beauté fatale aux abords d'une mine

certaines marcassites et pyrites (et c'est visiblement le cas de la tienne) sont instables et se decomposent peu a peu, ce faisant elles degagent de l'acide sulfurique qui accelere leur propre decomposition, c'est sans danger pour toi mais ca va aussi attaquer les materiaux avoisinnants s'ils sont sensibles aux acides (ex: bois, papier, mineraux de la classe des sulfures ou de la classe des carbonates). L'humidite accelere aussi le processus de decomposition. Il convient donc de conserver les specimens instables dans un lieu sec et a l'ecart de tes autres mineraux.

ca fait penser a des heliamphora a voir aussi: http://www.gemologyonline.com/Forum/phpBB2/viewtopic.php?f=57&t=13296 http://www.dailymail.co.uk/sciencetech/article-2317604/Worlds-smallest-movie-IBMs-incredible-animation-film-using-individual-MOLECULES.html a croire qu'on s'ennuie un peu dans les labos alors on fait mumuse

Le plus frequemment la phase liquide est constituée d'eau saline incolore. Plus rarement on peut rencontrer du petrole jaune ou verdatre et fluorescent aux UV (ex: berbes et balouchistan) Plus rarement encore on a signalé une solution aqueuse bleu vif, ou encore orange-rosacé (bahia).

la suite...

decouvertes electro du weekend

sympa le reportage munich , mais le carmina burana a fond les ballons c'est peut etre un peu excessif, ca n'est jamais que des cailloux les mecs, tranquille

pour note, parmis les plus reputées en joaillerie pour leur couleur, les amethystes de russie et d'afrique (zambie notemment)

c'est marrant je l'avais justement ajoutée dans la section humour il y a deux semaines

avec un peu de chance, tu pourrais obtenir un indice approximatif par lecture 'spot' avec un refractometre mais etant donne que la surface de l'echantillon a l'air assez rugueuse cela risque de ne pas fonctionner de toute facon, donc t'en fais pas trop pour ca. Une lecture precise de la densité par contre ce serait bien (utiliser balance a 0.01g si echantillon de plus de trois ou quatre grammes, ou balance a 0.001g si echantillon de moins de 3-4g). Si tu utilise la methode de mesure par suspension a un fil, je rapelle que dans le cas d'un echantillon de taille reduite, ce fil doit etre le plus fin possible et ne pas absorber l'eau (fil de peche tres fin en nylon par exemple). D'autre part, placer la balance sur une surface plane bien horizontale, stable et sans vibrations, et a l'abri des courrants d'air. Et utiliser de l'eau distillée (en vente en super marché). Ensuite observation minutieuse de la surface de l'echantillon ainsi que de ses inclusions au microscope (si la surface de l'echantillon est tres depolie et empeche donc de bien voir a l'interieur, proceder a une observation en immersion, par exemple dans du toluene)