J'aurai dû être plus clair dans ma réponse.
Dans le cas d'une solution solide, un élément peut se substituer à un autre sans modification dans l'ordonnancement des atomes dans le cristal. (Il n'y aura aucune modification des relations de symétrie dans le cristal et donc le groupe d'espace sera inchangé). Cette substitution peut être totale, on parle de solution solide totale (série continue) ou incomplète. Dans le cas des solutions solides totales (terme utilisé par les chimiste de l'état solide) on peut citer les séries : mimétite-pyromorphite, columbite-tantalite ou ferbérite-hubénrite. Il y en a bien d'autre. Quand la solution solide n'est pas totale on observe un phénomène de démixtion : au delà d'un certain taux, le dopant ne peut plus rentrer dans la structure et il cristallisera seul dans une phase annexe. C'est pour cela que la "marmamite" une variété de sphalérite noire cohabite avec la pyrite, car la sphalérite ne peut accepter que 26% de fer en substitution du zinc. S'il y a trop de fer, il sera intégré au coté de la sphalérite sous forme de pyrite ou tout autre polymorphe de FeS2(sans doute contenant une proportion de zinc ?). La cobaltocalcite, le micas fuchite, le chromodiopside, sont des minéraux faisant partie de solutions solides incomplètes. Dans le cas des solutions solides totales, les minéraux extrêmes sont appelés des pôles. Il peut y en avoir trois comme dans le cas des grenats avec les trois pôles : pyrope-almandin-spessartine (pyralspite).
Avec tous ces détails en plus... que voulais tu dire par mélange ? une solution solide (incomplète ou pas, soit du cuivre dans la pyrite) ou de la chalcopyrite à coté de la pyrite (cas de "cohabitation") ?