AMEDE

Le trait est blanc pour la sphalérite. Est que ça raye le verre ?

Top le vizille

+1 pour du russe

Effectivement si c'est tendre ça va fausser le trait. En tout cas on élimine baryte et hémimorphite car ces deux minéraux ont un trait blanc. Effectivement bine sidérite limonitisée pour moi, pas pyrite pour des agrégats en rose comme ceux-ci.

Pour la dernière, sidérite altérée en limonite je pense. Pourrais tu nous faire un trait sur la porcelaine non émaillée ?

Si tu veux bosser avec des acides à l'intérieur il faut que tu trouves un récipient en plastique étanche (sceau de peinture, de fromage blanc ...) et que tu travails en extérieur à chaque fois que tu dois manipuler l'acide et ouvrir le récipient, pour ne pas respirer les vapeurs. Eau oxygénée aucun effet sur les oxydes de fer. Sinon tu as l'option dithionite de sodium et solution tampon de Daniel Gol, là très peu de dangers, mais le bains ne dure que 24 h et sur un gros encroutement ce ne sera pas très efficace. Tu peux essayer le pistolet haute pression/karcher Tu as essayer la brosse à chiendents ?

Perso je le trouve joli le premier, si il a bien cette couleur orangée et si ce n'est pas donné par la lumière.

Oui, il est aussi sur certaines vidéos de ce lien : https://petitcarnetpaleo.blogspot.com/search?q=Autun Je me souvient qu'en 2020 ou 2021 il devait faire partie de fouilles à Autun mais que ça n'avait pas eu lieu.

Tu veux bien préciser le filon (en mp si tu veux) ? Par curiosité simplement, Valzergues c'est pas mon secteur, je connais seulement grâce au copains qui l'ont fait et par quelques papiers lus de ci de là.

C'est des haldes ou sortie en place ?

La fluo bleue avec le quartz est top !

Pour la fluo, attention, elle est dépolie par HCl et cristocline. Il faut utiliser sois dithionite avec solution tampon, sois acide phosphorique pour enlever les oxydes de fer. Si c'est seulement de l'argile utiliser HMPS. Si ta fluo est sous un carbonate à dissoudre le mieux est d'utiliser le phospho, mais c'est cher, du coup HCl est souvent utilisé, ce qui n'est pas dramatique, car à Durfort les fluos sont souvent peu brillantes. La gangue à Durfort est un calcaire, donc détérioré par les acides.

C'est sous dolomite/calcite ou dégagé ? C'est sur gangue ? Pas de problème si on élimine cette dernière ? Ce serait plus simple avec des photos.

Pour le gypse je n'aurais pas pensé que a puisse donner un précipité blanchâtre, comme soluble dans l'eau j'aurais plus pensé un un espèce de "gel en partie dissous" (après je n'ai jamais essayé ...). De plus, pour quelques gouttes de H2SO4 dans un volume beaucoup plus important de HCl, je pense que le précipité de gypse serait assez rapidement redissous. Alors que la baryte resterait. Pas mauvaise idée la flamme ! Ducoup on ferait le test avec une solution préparée au préalable avec le cristal, ou directement avec ce dernier ?

Pour être fixé, on pourrait dissoudre une cristal dans du HCl (très peu pour que ce soit concentré et que le précipité soit visible), puis ajouter quelques gouttes de H2SO4 pour voir si en précipité blanc se forme. Si oui on à affaire à de la barytocalcite. L'étape de l'acide chlorhydrique n'est pas indispensable, mais je pense que si on dissolvait directement dans H2SO4 l'effervescence abimerait le précipité. BaCa(CO3)2 (S) + 4 HCl (aq) = BaCl2 (aq)+ CaCl2 (aq)+ CO2 (g)+ 4 H2O(l) BaCl2 (aq) + CaCl2 (aq) + 2 H2SO4 (aq) = BaSO4 (s) + CaSO4 (aq) + 4 HCl (aq) Bien sur l'acide sulfurique est très dangereux et tout le monde n'en a pas à disposition.

Top !

Bains de bica avant le Cristocline aussi !

Tu as le nom de l'auteur ?

On peut avoir le papier ?

Ça m'apprendra à lire trop vite : je n'avais pas vue le suis . J'avoue volontier avoir une mauvaise orthographe, mais pas au point de ne pas maîtriser l'imparfait 😉

Doutais 😉

Tu es sûr ? Pas trop le secteur pour du volcanique ... Il y a des granites dans le coins (je connais pas du tout se secteur) ? Si oui, les diamants ne serait pas dedans ? Mais sous forme microscopique. C'est le cas dans les grenats du granite d'Ussel, mais je ne crois pas que ce soit généralisable.

Désolé le correcteur du téléphone

Oui, c'est largement faisable, et je t'avais bien compris, j'évoquais plus le temps de dégagement, surtout que si les cristaux sont gemme, il faut atteindre une certaine dextérité pour que l'onde de choque ne fasse pas des givres dans cristaux (vécu pour le dégagement des béryls). D'où ma préférence pour les grattoirs, encore qu'il faut des faces lisses pour obtenir un bon résultat avec ma méthode. 😉 Effectivement, le micro percuteur reste le mieux. Mais je pense que chimiquement il y a moins de risques pour le cailloux. J'ai oublié un truc dans mon message précédent : avant de mettre l'échantillon dans l'acide, le mettre à tremper quelques jours dans de l'eau, pour gorger les parties poreuses et ainsi éviter l'infiltration d'acide très difficile à enlever. Cela permet aussi de ne pas avoir de dépôts jaunes dans les fissures (les plus durs à éviter), et dans les gangues poreuses, type granite un peu altéré au barytine poreuse.