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cascaillou

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Tout ce qui a été posté par cascaillou

  1. Bon, puisque quelqun l'a suggeré et que les elements ca m'a toujours fasciné, je lance le sujet! Pour commencer, un peu de documentation: http://webmineral.com/strunz/I.shtml sur ce lien vous trouver une liste tres exhaustive des elements natifs et alliages entrant dans cette classe (je veux dire ceux que l'on a pu rescenser dans la nature, la liste exclu les elements n'existant a l'etat non combiné que sous forme synthetique) ...et je pense qu'il y en a plus d'un qui seront surpris en voyant cette liste (parcequ'il y en a beaucoup plus qu'on en le pense) A cette liste, perso, j'ajouterai aussi les elements gazeux (beaucoup sont presents a l'etat naturel non combiné, sur terre ou ailleur), puisqu'apres tout on considere bien le mercure, liquide, comme un mineral de la classe des elements natifs, alors pourquoi pas le dioxygene hein... Si vous voulez voir des images voila deux liens (bien moins exhaustifs que le precedent, mais deja ca fait des illustrations pour quelques elements peu courants): http://tw.strahlen.org/systematik.html http://www.mindat.org/search.php?cim=1 biensur, il y a aussi le site de theodoregray (.com), incontournable, mais celui-ci illustre essentiellement les elements sous forme synthetique. donc bref, postez ici des photos de vos elements natifs (et alliages), en essayant autant que possible de montrer aussi des elements parmis les moins courrants j'espere que ce sujet vous interessera, les elements natifs m'ayant toujours passionné. ps: je vous posterai des photos de mon ancienne collection d'elements des qu'il y a un peu de soleil (histoire d'obtenir de bonnes photos vu que mon apn est assez foireux)
  2. ah oui evidemment si on parle de cristaux inferieur au 10e de millimetre, je parlai plus de mineralogie en generale (ca m'avais echappé quelques secondes que ici on traitait exclusivement micro)
  3. pour ce qui est des elements natifs, c'est bon, j'ai lancé un sujet (je mettrai des photos de mes specimens des que possible, j'ai quelques trucs pas communs, ca peut etre interessant)
  4. ben pourquoi? l'analyse chimique quantitative d'accord c'est autre chose, mais l'analyse qualitative ca me parait pas bien sorcier. J'ai survolé sur le web des traités de chimie qualitative (et lu un bouquin de mineralogie detaillant la question) qui mentionnent des reactions simples permettant de mettre en evidence tel ou tel element, tel ou tel groupement. Bon evidemment, la plus part des reactifs impliqués ne se trouvent pas a la quincaillerie du coin, mais chez des fournisseurs specialisés, m'enfin ca revient au meme (et en soi, les reactifs chimiques de laboratoire necessaires a l'analyse qualitative de mineraux sont generalement peu couteux, voir meme tres peu couteux) D'autre part, pour de l'analyse qualitative, contrairement a l'analyse quantitative, on n'a besoin que de tres peu de materiel (un petit minimum de verrerie suffit) Et puis toujours dans le qualitatif, on ajoutera aussi le test a la flamme/perle de borax (tout ussi simpliste) Alors si on exploite un gisement ou l'on a signaler des trucs vraiment pas communs, ou tout simplement si on se trouve face a un machin qui nous laisse plein d'hesitation quant a sa nature, pourquoi ne pas sortir les tubes a essais (a partir du moment ou on a la doc et le materiel, c'est l'affaire de quelques minutes de depister tel ou tel element afin de confirmer ou non ses hypothese personelles quant a la nature d'un echantillon).
  5. meme en prenant tres large? laisser 20cm tout autour des cristaux et eventuellement reduire d'avantage la taille de l'echantillon chez soi avec des outils de precision (trimmer?)...oui ca doit prendre beaucoup de temps de detacher proprement un bloc de 20x20x20 mais bon. Enfin je suppose que vous avez deja du essayer...
  6. cassure conchoidale et absence de clivage c'est ca? apres pour les microcristaux je pense qu'en cas de galere pour identifier, la solution restante c'est l'analyse chimique qualitative (j'ai pas essayé, mais je suppose que c'est tres bien pour de microcristaux puisqu'un micro prelevement devrait a priori suffire pour donner des resultats bien nets)
  7. essaye de rayer (dans cet ordre): du 3 (calcite), du 4 (fluorite) et du 5 (bon pour le 5 ca suppose que t'es une apatite de merde que tu puisse utiliser pour ca, et qui soit identifiée de facon sure: achetée a un marchand c l'ideal...pour calcite et fluo je te fais confiance, t'as deja du en trouver des ptits echantillons foireux et c'est facuile a identifier) apres c'est clair que j'ai jamais essayé des test de dureté sur des microcristaux (ca doit etre galere), d'ou mon conseil de commencer par du pas dur (3) puis de monter le bareme (plutot que de commencer direct par du 5) Et puis deja, si on est sur que ca raye la calcite c'est un bon depart (pour le moment tu nous a juste dit ce que ca ne rayait pas, faudrait au moins definir ce que ca raye, donc commence avec du facile: la calcite)
  8. Attention a deux choses: *deux materiaux de meme dureté peuvent se rayer l'un l'autre ...autrement dit, si ca raye le verre, c'est pas forcement plus dur que le verre, ca peut aussi etre aussi dur (5.5)...d'ou l'interet de verifier ensuite si ca raye un cran au dessus a savoir est-ce que ca raye du 6 *penser a laver la rayure pour verifier qu'il ne s'agit pas en realité d'une simple trace (frotter la rayure avec un doigt humidifié a la salive pour verifier qu'elle ne s'efface pas: elle doit rester toujours visble et on peut la sentir en la grattant avec le tranchant de l'ongle: ca accroche). C'est important! bref... si le mineral ne raye pas le verre ca a donc une dureté plus petite que 5.5, et donc de l'acier trempé issu d'une lime a metaux devrait le rayer...le fait qu'il se detruise quand tu insiste avec l'acier ne demontre rien (c'est juste qu'avec la pression le cristal casse, vu sa petite taille, ce qui n'a rien avoir avec une preuve de dureté, dureté et resistance a une poussée mecanique sont deux choses differentes) donc, puisque c'est en dessous de 5.5, faudrai essayer d'obtenir des resultats plus precis: si t'as quelques mineraux de moindre valeur sous la main tu dois pouvoir faire des tests...voici quelques données de base: talc =1 graphite =1a2 gypse =2 ongle =2.5 cuivre, or et argent =2.5 a 3 calcite =3 dolomite=3.5 a 4 fluorite (aka fluorine) et aragonite et bronze =4 (en fait aragonite c'est plutot 3.5 a 4, la fluorite c'est pile 4) apatite =5 l'acier normal, non trempé (genre canif style couteau suisse cheap mauvaise qualité) =5 a 5.5 verre =5.5 orthose (aka orthoclase) =6 en regle generale les feldspaths/plagioclases font 6 a 6.5 (orthose=6, albite et oligoclase=6a6.5) acier trempé (lime a metaux)=6.5 quartz =7 tourmalines =7 a 7.5 (schorl=7, elbaite et dravite= 7a7.5) beryl=7.5 (voir 8 d'apres une autre source mais a mon avis c plutot 7.5) topaze =8 corindon =9 carbure de silicium =9.5 diamant =10 j'ose supposer que tu n'aura pas de probleme a trouver les materiaux/mineraux tres communs pour les tests de de 1 a 7. lesquels de ces mineraux peut tu rayer avec ton cristal? ...en effet je pense ce sera plus simple de voir ce que ton cristal raye plutot que de voir qu'est-ce qui raye ton microscopique cristal! a mon avis c'est toujours mieux de proceder ainsi: voir ce que le mineral a identifier peut rayer et non pas ce qui raye le mineral a identifier!! utilise donc un des sommet ou une arrete vive d'un de tes minis octaedres pour faire les rayures, ce sera plus net (autant utiliser avantageusement la forme de tes cristaux pour avoir des rayures nettes sans avoir a exercer une trop forte pression) PS: ne jamais pratiquer de test de dureté avec de beaux cristaux, toujours choisir une petit specimen moche et sans interet
  9. bon serieux les gars ce forum est pas serieux...avant de se prendre la tete a formuler des hypotheses sur la nature d'un echantillon, a partir du moment ou on l'a sous la main on commence par un test de trace, puis par un test de dureté...et ensuite seulement on emet des hypotheses. C'est une science la mineralogie, et ca suppose une demarche un minimum scientifique (l'identification a l'oeil c'est quand meme souvent hazardeux, d'autant que beaucoup de mineraux peuvent presenter le meme facies ce qui peut induire en erreur meme le mineralogiste experimenté) ps: pour le test de dureté, il faut avoir une echelle de mohs sous la main sinon c'est trop vague (d'ailleur je vais m'en racheter une sous peu parceque c'est quand meme la base en mineralogie, ca et le carreau de porcelaine blanche non glacée, of course!) donc la trace de ton caillou est marron foncé? gris foncé? ou noire? (faut faire gaffe, parfois un marron foncé ca a l'air noir si on y regarde pas bien) ensuite la dureté? afin d'etre le plus rigoureux possible, formule la dureté ainsi: x<dureté<y (avec dans l'ideal y=x+1 ou faute de mieux y=x+2) apres, avec ces données, je me ferai un plaisir d'ouvrir un bouqin d'identification de mineraux (meme si j'ai perdu mon preferé qui etait incollable il m'en reste un a peu pres potable), et je pourrai te lister les especes correspondantes (dureté/trace) qui peuvent former des octaedres (et avec un peu de chance, mon bouqin precisera aussi comment differencier les quelques especes correspondantes, et on arrivera a un unique resultat, scientifiquement)
  10. un jour les amis nous verrons une vrai meteorite sur ce forum...preparez vous au choc! ca va etre fatal
  11. si c'est des boules millimetriques, tu met l'echantillon sous la loupe, et tu depose une micro goutellette de vinaigre sur l'une des boules (pas la plus jolie tant qu'a faire) a l'aide d'une tete d'epingle. Tu verra bien si ca fait des bulles/de la mousse. Evidemment si c'est des boules mignatures le test de dureté va pas etre evident a realiser (loupe+grain de dureté connue tenu au bout d'une pince a epiler?)
  12. et a quoi je la reconnait, 'la bonne couche' hein? je pousse oui, mais bon 1e masse de gypse, 2e masse ca correspond a quoi? dans la quelle je peux trouver des cristaux? Des photos pour faire la difference peut-etre? pour trouver de la calcite faut-il absolument trouver des veines, ou ca peut flotter dans le calcaire? le gypse lui, il sera toujours flottant, non? (pas besoin de trouver de veines, si?) ps: pour ce qui est des mineraux en ile de france c'est vrai que ya pas grand chose a part gypse et calcite, cela dit c'est interessant de voir les especes listées sur mindat pour cette region: Aluminite Apatelite, Baryte, Calcite, Celestine, Calcedoine, Fluorite, Gypse, Moganite, Opal var.Menilite, Pyrite, Quartz, Römerite, Siderite, Strontianite. Bon c'est sur pour la plus part c'etait probablement des cas exceptionnels qu'on ne generalisera pas, m'enfin c'est surprenant! Sinon c'est sur qu'a une ou deux heures de route ya des coins plus interessants que l'ile du france, mais j'ai envie de tater du bassin parisien...sans doute pour inaugurer la lampe frontale que le pere noel m'a apporté
  13. Donc voila. J'en ai marre de ne pouvoir tapper sur du caillou que pendant les vacances. Je vis en region Parisienne. Le sous sol du bassin parisien est truffé de carrieres de calcaire et de gypse. D'apres mes recherches on y trouve des cristaux de gypse (notemment macles fer de lance..) et de calcite (geodes de calcite couleur orangée a miel). Alors ma question c'est: dans une carriere de gypse ou calcaire, tout se ressemble: des parois blanchatres a perte de vue. Y-a-t-il des indices remarquables pour savoir ou creuser pour trouver des cristaux de calcite et des macles de gypse? A mon avis non: parois plus ou moins blanchatres, uniformes, sans vraiment de zone particuliere remarquable (generalement ya pas vraiment de veinages ni rien, juste de la roche blanche friable tout partout), bref en regle generale ya pas vraiment de reperes visuels observables et je pense qu'il n'y a plus qu'a creuser au pif et voir si ca met quelquechose a jour...mais bon je prefere quand meme demander, vous avez beaucoup plus d'experience que moi. Ya peut-etre quand meme quelques indices prometteurs que l'on pourra rechercher, et j'aimerai en savoir plus a leur sujet. Merki!
  14. tiens ben puisque l'on parle pegmatite j'ai des questions: si je me retrouve face a une grande masse de pegmatite (disons une zone de 4x4m de pegmatite au beau milieu d'une paroi rocheuse faite d'une roche a la con) a quoi dois-je preter attention? y-a-til des astuces pour savoir dans quelle zone du filon de peg tapper du marteau? ...ou bien est-ce du pifometre, genre je decroche un maximum de morceaux et je vois ce qu'il y a derriere? En fait, ya deux jours de ca j'ai trouvé en bretagne une enorme masse de pegmatite avec quelques gros beryls apparents en surface, et quelques gros schorl bien entendu (moches les beryls alors je les ai laissé en place, la peg est constituée de tres gros cristaux, notemment des morceaux de feldspath et muscovite jusqu'a 10cm) Tres probablement que cette masse contient de joli beryls, bien a l'abri a l'interieur, que je m'dis...mais je me retrouve comme un con a pas savoir dans quel sens et sous quel angle le prendre mon rocher. Alors c'est sur, je peux revenir avec une masse et je le debiter petit a petit pour voir ce qu'il renferme, mais vu l'ampleur du boulot a mon avis c'est pas rentable comme facon d'aborder la chose. Je voudrai bien des conseils donc. Y-a-t-il des zones plus interessantes que d'autres dans un filon de pegmatites, comment les reconnait-on?...bref tout conseil quand a la facon d'aborder un filon de pegmatite sera le bien venu (histoire de pas tapper dessus pendant une journée entiere pour finalement me rendre compte au coucher du soleil que la zone interessante etait 50cm plus a droite). Merci! J'attend vos explications avec impatience. ps: ah et pis aussi un ou deux conseils sur la facon de decrocher les long prismes de beryls et de schorl sans qu'il se cassent en morceau (c'est pas evident, c'est assez cassant ces trucs)...je pensais a decouper tres large autour des cristaux puis finir le travail chez soi avec des outils de precision, mais ya peut etre quand meme quelques regles a respecter pour evter la casse avec ce genre de cristaux pris au beau milieu de la roche...
  15. nan je ne parle pas de separation d'isotopes. On s'est mal compris. Je parle de cristalliser de l'uranium metal, extrait a partir de minerai (lequel est majoritairement composé de l'istotope 238) Donc je réitère mes questions: quelle structure cristalline? peut-on le cristalliser par la methode du creuset (comme pour les bismuth synthetique mais avec une temperature de 1132.8°)? Peut-on esperer de jolis cristaux par cette methode?
  16. bon, c'est pas vraiment le sujet, mais je me demandais: l'uranium238 peut-il former des cristaux? Et si oui, peut-on le cristalliser par le meme procedé que pour les bismuth synthetiques irridescents qui infestent les bourses au mineraux? (c'est a dire en fondant le metal dans un creuset, en laissant refroidir jusqu'a solidification des bords puis en evacuant le fondu qui reste au centre, ce qui donne une 'geode' de cristaux) J'ai eu beau chercher, j'ai rien pu trouver sur la cristallisation de l'uranium (meme pas d'indications quant a son systeme cristallin)
  17. ah et puis sinon, c'est bon, j'ai trouvé un vendeur specialisé pour les conteners en plomb, spinthariscopes, geiger et autres
  18. ben sinon j'ai trouvé ca: http://cgi.ebay.com/ZnS-Ag-scintillation-s...1QQcmdZViewItem mais franchement, gratter un ecran telé c'est pas si terrible. J'en ai peté beaucoup pour recuperer des composants. Ca degage une poussiere blanc-grisatre que j'evite d'inhaler. Je me porte bien.
  19. ca ne se tient pas. D'une part le mercure, consideré comme un mineral, est liquide a T° ambiante. D'autre part il me semble que beaucoup de mineraux ne constituent pas les roches de l'ecorce terrestre, il y sont juste presents de facon anecdotique, tout comme l'eau d'ailleur. Enfin, l'eau (H2O) entre dans la composition de certains mineraux.
  20. non non c'est tout a fait serieux. Tu trouvera de nombreux articles sur le web (ou dans une encyclopedie) concernant cet appareil et son extreme simplicité de fabrication. Sinon, pour les produits, voila une discussion (in english) sur le sujet que j'ai trouvé sur le net, il y est fait une liste de different materiaux d'usages courrant pouvant servir pour la confection de la partie sensible de l'ecran. differents produits pouvant servir a faire l'ecran sensible: http://old.4hv.org/index.php?board=4;actio...y;threadid=1369 Sinon, ya un mec sur ebay qui vend des 'feuilles' de matiere photosensible (format carte a jouer) apperemment adaptées a cet usage...
  21. histoire d'enrichir ce sujet qui m'a l'air parti pour un monumental flop... j'ai retrouvé un vieux bouquin sur les mineraux (1973) dans la cave, excellent ouvrage avec notemment un chapitre sur la radioactivité. Et il y est question d'un truc absolument super: le spinthariscope (une invention du celebre physicien anglais Crookes) Alors voila, pour deceler des radiations, on utilise les compteurs Geiger ou scintillometres. Des appareils couteux. Le spinthariscope par contre peut se fabriquer chez soi avec trois bout de ficelle. Explication du principe: lorsqu'une particule alpha touche un ecran luminescent, on observe un impact lumineux sur l'ecran. Le gadget se fabrique donc comme suit: On prend un cylindre noir (metal), a une extremité on place une lentille grossisante (loupe 10x), et de l'autre l'ecran luminescent, dont la partie sensible est tournée vers le bas (vers l'echantillon) . On pourra monter le cylindre sur une potence afin de pouvoir regler la distance entre l'echantillon et l'ecran. A noter que la distance entre l'ecran et la loupe doit etre telle que l'on puisse voir nettement la partie sensible de l'ecran a travers la loupe, donc ne pas prendre un cylindre trop long! La partie radioactive du specimen mineralogique doit etre placée immediatement sous l'ecran (a 1cm au plus de la partie sensible sinon certains rayons alpha sont arretés par l'air). On fait le noir complet (une obscurité totale est necessaire), on regarde a travers la loupe et...et au debut on ne voit rien. Mais en persistant 10-15minutes, les yeux s'habituent finalement a l'obscurité et apparait alors un spectacle fascinant: tout l'ecran est animé d'une serie de petits eclairs lumineux, du aux chocs produits par chaque particule alpha sur l'ecran luminescent (c'est d'autant plus impressionant que ce bombardement devenu visible vous arrive tout droit en pleine face!) Le spinthariscope est un appareil infaillible pour ce qui est de mettre en evidence la radioactivité d'un specimen. Mais il a aussi des inconvenients. A savoir qu'il ne peut etre utilisé sur le terrain (il ne permet pas de trouver rapidement dans un amas de pierre l'echantillon interessant, contrairement au compteur geiger). D'autre part il faut faire preuve d'une certaine patience afin d elaisser sa propre vue s'adapter completement a l'obscurité. Cela dit les avantages de l'objet compensent largement: cout infime (fabrication maison), et surtout tres bonne sensibilité (on reussi meme a remarquer nettement l'impact d'une seule particule) D'autre part, le spinthariscope n'etant sensible qu'aux rayons alpha, seule la radioactivité du mineral est revelée, sans aucune interference avec celle due au milieu (radioactivité naturelle), c'est donc un appareil qui permet de conclure avec certitude quant a la radioactivité d'un echantillon. Comment construire l'ecran luminescent? Il faut une vielle plaque photographique que l'on blanchit completement par un traitement a la teinture d'iode, puis au thiosulfate de sodium. On la lave enfin a l'eau courrante pendant au moins une heure tout en ayant soin de ne pas endommager la couche de gelatine. Lorsque la plaque est encore humide, on soupoudre la gelatine d'une legere couche de substance luminescente en ayant soin d'eviter la formation de grumeaux a la surface de la gelatine, car dans ce cas les rayons alpha seraient arretés sans pouvoir donner naissance au phenomenes lumineux. Etant donner que l'ecran sera examiné par transparence, il faut aussi veiller a ce que la couche de substance ne soit pas trop epaisse, sinon il deviendrait opaque. Comme expliqué plus haut, la partie sensible de l'ecran obtenu sera tournée vers le bas, lors de l'assemblage au cylindre. Quelle substance luminescente doit on utiliser? Plusieurs varietes de sulfure de zinc piossedent la propriete de luminescence, cependant on ne peut pas les utiliser indifferement car certaines presentent aussi une faible phosphorescence, ce qui ne produit pas un effet tres net lorsque les particules alpha arrivent sur l'ecran. Donc, en general, on se sert de la partie sensible des ecrans montés sur les appareils radiologiques. Si on a la possibilité d'en recuperer un fragment, on recueillera la substance sensible en grattant la surface du support. Voila, j'ai encore jamais essayé, mais ca a l'air tres rigolo comme experience, et puis l'appareil obtenu est apparemment tres fiable pour ce qui est de la detection de radioactivité des mineraux.
  22. demander au C.E.A c'est un coup a se faire enmerder non? cela dit c'est peut-etre la seule solution... ps: si je cherche des boites en plomb (et hermetiques pour confiner le degagement de radon) c'est parceque j'envisage le stockage de 2-3 echantillons dans chambre a coucher (studio 15m²), donc protection maximale requise
  23. postez des photos de vos mineraux radioactifs francais (mineraux du thorium et de l'uranium)...peut-etre meme des trouvailles personnelles? PS: si quelqun sait ou je pourrai trouver des boites en plomb, specialement pour le stockage de substances radioactives (ca me fait tripper toutes ces pierres orange petant et jaune fluo, mais bon c'est pas anodin non plus donc..)
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