Lionel-R

Il faut voir avec Stromato45 qui est de là bas, envoie lui un MP, je ne suis pas sur de la fin du pseudo mais je suis sur pour le "stromato"

Le bleu est obtenu en ajoutant du cobalt, c'est très courant. Le verre était sans doute la propriété d'une personne qui l'a égaré dans le champ, c'est possible. Je ne pense pas à une origine naturelle. Il y a trop de fer dans les laves pour obtenir un truc aussi peu coloré, et bleu qui plus est. Ce truc devrait être marron ou vert à la limite, mais bleu... ça pu l'origine et le transport par un humain.

Chalcopyrite !!! pour la provenance, les collègues savent, je ne me souviens plus :)

Bien joué ledahu1959 reste plus qu'à notre amis de faire le test, pour l'explication de cette ulexite (si c'en est une !!) en bas de falaise je passe mon tour :)

C'est vrai, j'ai lu trop vite !! A la tienne Kayou, mais autour d'une bonne liqueur dont ma grand mère a le secret !

Le fait qu'il soit transparent sur le dessus et l'allure de l'échantillon me fait plutôt penser à une ulexite non française... on en trouve plein dans les magasin, je crois que ça vient des USA ou du Mexique. Je ne suis pas du tout convaincu par le gypse, je me demande même comment cette chose est arrivé en pied de falaise. Après ce n'est que ma conviction personnelle, (pas très scientifique tout ça M. Lionel ^^). Il faudrait des tests, (presque) tous les collègues convergent vers le gypse, mais j'ai un doute : à dissiper !!!

Sans photos et dans la partie minéralogie ça va être très difficile.

Surtout, faites comme si Rémi et moi n'avions rien dit, c'est pas grave.

Pas de soucis ! j'ai une galène de Nontron... le plus gros cristal fait dans les 5mm :( faudrait que je la montre

Clivages dans le quartz ? Fracture oui ! un œil particulièrement exercé peut repérer un genre de pseudo cassure plane très mal exprimée sur des plans qui semblent (peut être) parallèles aux faces terminales... mais les bouquins que j'ai, les données du net ne sont pas d'accord entre eux donc bon... Fracture !

Bon, ben on a plus qu'à faire parler les photos ce soir !

J'ai quelques spectres biterminés, je ne me souviens pas en avoir déjà vu par ici. Vu qu'il y a deux têtes, je me suis toujours demandé si c'étaient des sceptres ou des antisceptres ... comment savoir ? allez ce soir si j'ai une bonne lumière, une petite photo. Je n'ai pas de pinacoïde... désolé. Peut être des quartz tout plats (biterminé ^^) tiens... j'ai un cristal avec uniquement quatre faces terminales aussi... ça me revient petit à petit, je regarderai dans mes boites, je dois avoir d'autre curiosités dont je ne me souviens pas.

Je viens de parcourir le sujet, de mémoire, je dois avoir deux trois bricoles mais rien de bien méchant, mais alors... rien de quoi alimenter sérieusement el sujet. Tu as bien fait de la faire remonter, ça va peut être motiver quelques collègues.

Vous ne voulez pas mettre plutôt votre énergie dans d'autre truc ? Vous avez pas une bonne question bien naïve pour nous obliger à réfléchir tout ensemble ? Un truc tout con commençant par "pourquoi" qui amène tout le monde à se gratter la tête, à chercher dans des bouquins pour proposer une réponse ?! Personne n'a un petit caillou de derrière les fagots avec une forme bizarre sur lequel on pourrait s'éclater pendant des heures ? Les polémiques à répétition me fatiguent et pourtant je n'ai qu'à peine parcouru le fil de discussion.

Petit article intéressant sur le Diamant. Rien de bien méchant mais ça pourrait en intéresser quelques personnes Diamant sur Futura Science Article originel dans Nature

J'ai fais les ICP pour la baryte, il y a un sacré délire dedans : 94% molaire de baryum et 6% de saletés :) La formule que j'ai en gros c'est : Ba0.94Na0.03Ca0.02Mg0.003K0.002S0.996P0.004O3.97 Vu le taux d'oxygène calculé (3.97 au lieu de 4) on peut considérer que l'ICP n'est pas trop pourrie et que j'ai dosé quasiment tous les cations présents. Il manque quelque chose comme 0.8% de cations divalents pour un résultat parfait... Pas de trivalents détectés, (yttrium, lanthane, peut être un tout petit peu de cérium... mais vraiment un tout petit peu) C'est ultra barbare, mais ce qui est intéressant c'est la forte présence de Sodium (3%) immanquablement cela va induire des lacunes d'oxygène dans la structure, un coup de radiation et hop un électron libre pourra être coincé pour former un centre coloré. Il ne manque plus que la RPE... j'attends mon collègue qui devrait passer aujourd'hui ou demain. Prochaine étape, synthétiser du Ba0.94Ca0.03Na0.03SO4. Pas besoin de s'embarrasser avec les autres cations encore moins du phosphore et rappelez vous, on sait que le phosphore donne la baryte bleue...). Ensuite irradiation, RPE avant et après, on détecte les signaux de l'électron célibataire et c'est terminé. Résultats de l'eau de la mine de Maine (en mg/L) (j'ai oublié le chlore et pas fais le fer...) Ba, Ce, La, Y : 0 K : 10 Mg : 3.5 Na : 165 P : 0.2 S : 7.2 J'ai pas fait Li et Fe (j'ai oublié... désolé) et je ne peux pas doser C, N, Cl, par ICP (je crois).

Avec du matériel de labo de compétition : un four micro-onde, 45ml d'acide chlorhydrique à 35%, une température de 180°C et une pression de 44bars pendant 1h30... Rien n'y résiste même les spinelles MgAl2O4 et ZnAl2O4 sont dissoutes !!! On a essayé de dissoudre du corindon également, ça marche moins bien mais on en bouffe au moins la moitié !!! Les liaisons aluminium-oxygène sont trop covalentes, du coup l'acide a du mal à faire son travail, dès que l'ionicité augmente (spinelle, baryte) c'est plus facile. On est des spécialistes de la torture des minéraux Grande nouvelle, mon ami de la RPE m'a annoncé que les spectres sont différents avant et après recuit à 700°C et il mesure un signal typique d'un électron célibataire !!!!!!! j'aurai plus de détails mercredi quand on va dépouiller les résultats. Prochaine étape : avec les résultats de l'ICP, je ferai une baryte de synthèse (c'est très facile...) avec les dopants que j'aurai trouvé, un bombardement avec une source d'un collègue et RPE pour prouver qu'on a raison. On tient le bon bout, affaire à suivre.

Je pourrais dire pareil pour les jaspes de la Martinique... par contre réussir à exhumer un message datant de 2007 ! je n'ai jamais osé aller aussi loin !!!

Tiens d'ailleurs caillouteux, j'aurai vraiment besoin de savoir ce que l'on peut trouver dans cette eau... c'est complètement con de ne pas t'avoir demandé, je cherche quoi ? Je pensais à Na, K, Mg, Li, Ca, Ba, S, Si, Al, mais c'est peut être stupide (Si, Al... ? c'est pas débile ?) Je peux aller plus loin et doser presque tout "Mendeleiv" sauf les truc légers (H, B, C, N, O, F) et les gaz rares donc si tu as des envies particulières (terres rares, n'importe quoi...) dis moi, mais délire pas trop ça coûte cher ^^ De retour de vacance, je vais en évaporer une bonne quantité, récupérer le résidu et faire une DRX pour voir ce qui sort (carbonate, sulfate, nitrate ?), j'aurai au moins les phases majoritaires.

Ouais ça c'est chaud !!! je n'y comprends rien du tout :D

Pas de soucis Caillouteux. Elle passe en ICP demain ^^ avec la baryte dissoute, on va voir tout le délire qui s'y trouve. Pour la mesure de radioactivité, je n'ai rien ni personne qui puisse le faire, par contre je vais enlever la bouteille de la chambre !!!

J'abonde dans le sens de Rémy, les grenats c'est le délire, il y a des solutions solides de partout, c'est un sujet très complexe. Faire une détermination sur la base de la couleur est une erreur. Comme Rémy, il faut de la biblio pour savoir quelles analyses ont été faites.

Pareil que toi Cascaillou, ce tableau est génial ! par contre, au niveau cristallo grâce au boulot ça va ^^ c'est difficilement accessible par contre, il m'a fallut longtemps avant de comprendre mes cours.

Je ne connais pas Chessy, mais je vais dans le sens des collègues, un truc marocain sans pouvoir préciser de site.

Non non pas de soucis, c'est hyper important, en tout cas au moins pour moi et je t'en remercie !!!