Michel de Champigny

Une extrêmement triste nouvelle, bien que je m'en doutais un peu car je les avais contactés il y a peu pour une annonce et à ma grande surprise, car cela n'arrivait jamais avant, je n'avais pas eu de réponse. D'autre part on pouvait tous observer qu'au fil du temps, la sortie des numéros avait lieu de plus en plus tard, sans même parler de ce qui sera l'ultime numéro toujours en attente. J'étais abonné depuis pratiquement le début et possède l'intégralité des numéros. Une source inépuisable de renseignements. J'ai toujours eu de bonnes relations avec LDB et j'espère bien avoir de nouveau l'occasion de le rencontrer sur un salon ou ailleurs. Au fait, qu'est-ce qui s'arrête: seulement (si on peut dire) les 2 revues ou bien toutes les Editions du Piat ? Cdlt Michel

Merci pour le commentaire. Je ne suis heureusement pas le seul. Je m'amuse à faire des photos de minéraux de ma collection, alors, autant les partager, sinon quel est l'intérêt ? Cdlt Michel

Eluard avait du lire Tintin !

Un petit (5cm) bouquet de cuivre natif de Bou Nahaas (Oumjrane). La plupart des branches est couverte de microcristaux de cuprite qui donnent une belle brillance à l'échantillon.

Jeu de lumière et de couleurs sur un monocristal (environ 10 cm) du filon jaune. Trouvaille perso en avril.

Acquisition à SMAM cette année. Une vanadinite avec des cristallisations particulières en forme de framboïdes. Peu de marocains en avaient. L'échantillon fait environ 25 cm. La couleur est très proche de celle sur l'échantillon entier. La photo de détail donne une couleur tirant trop vers l'orange (problème d'éclairage et de balance des blancs à corriger).

Un petit up avec un échantillon "technique", c'est à dire moche, sans grand intérêt mais avec un historique fort. C'est sûr qu'après les magnifiques cristallisations de galène du Grand Clôt d'Otto, mon échantillon du même endroit est hyper technique. Mais trouvé en surface des haldes début juillet, donc sans doute un échantillon datant d'environ 100 ans (fermeture définitive de la mine en 1926), il a été extrait à l'époque par un mineur inconnu illustre. Depuis il était resté sagement sur cet énorme tas de cailloux qui mène à la via ferrata. Donc galène dans quartz et baryte. La galène montre des faces de clivage net. A noter que la galène en place est visible sur le sol de l'entrée d'une courte galerie au départ de la via (quelques mètres au dessus du démarrage).

Une petite dernière pour clore la série

Du même endroit: - Un petit quartz très fin (L= environ 8mm, l= de l'ordre du mm) sur sidérite limonitisée et goethisée avec cristaux de pyrite en surface - Une sidérite (environ 10 cm) limonitisée et goethisée avec pyrite.

Une bricole trouvée début juillet à Chachatier, Vaulnaveys-le-Bas. Le grand cristal fait environ 2 cm A suivre...

Vu son état, cette aigue-marine a effectivement dû avoir une vie de turpitude et de vice !

Ça veut dire quoi ? Cet Hellot était iranien ?

Ça ressemble fort à des cristaux de tourmaline (schorl) pour la première photo. On ne voit pas bien sur la deuxième, pyrite peut-être.

Je ne vois aucun intérêt à faire des solutions saturées de bicarbonate juste pour neutraliser des acides. Si la solution est saturée, elle ne pourra plus dissoudre grand chose, notamment des sels métalliques. Tout dépend de la solubilité des composés dans l'eau et dans des solutions salines plus ou moins concentrées. Crois moi, le peu de souvenir que j'ai de ce genre de problème me permet toutefois de te dire que ce sont des problèmes de calculs chimiques assez complexes. Contente toi de neutraliser les acides avec des solutions basiques de soude et de bicarbonate ou d'ammoniaque bien loin de la saturation, quitte à les refaire après usage. Si tu as des solutions saturées, dilue les avec de l'eau avant utilisation.

J'aimerais bien que tu m'expliques comment un bain de bicarbonate peut avec le temps se transformer en soude, même partiellement ! En réalité, c'est plutôt la soude laissée à l'air libre qui avec le temps se transforme très partiellement en bicarbonate en fixant le CO2 de l'atmosphère. Pour ce qui est de l'efficacité d'un bain dans l'ammoniaque (avec q-u-e, avec c c'est le gaz ammoniac NH3 qui se dissout dans l'eau en donnant l'ammoniaque NH4OH), il est possible que ce passage crée des complexes solubles avec certains sels métalliques, d'où son efficacité. C'est le cas notamment avec les sels de cuivre qui avec un excès de NH4OH donnent un complexe en solution d'un magnifique bleu outremer.

Le jaune, c'est de la limonite.

Tout frais, tout frais, tout petit ! Qu'on est bien, qu'on est bien Dans le Midi !.............

Le TATP, très efficace !

Ce qui est bon marché est rare, or ce qui est rare est cher, donc ce qui bon marché est cher ! Pour ne pas rester hors sujet, à l'époque de leur exploitation, les mines de Roumanie fournissaient également beaucoup de mangano-calcite, souvent d'ailleurs en association avec la rhodochrosite.

Bravo, très bel échantillon...

Vas dans Mindat et tu sauras : présence apparente de Torbernite, Tyuyamunite, Uraninite, Uranophane, etc...

Effectivement, je n'avais pas fait attention que c'était la deuxième photo ! Bien vu...

La même que celle de LMZ. Pas évidente à déterminer précisément cette espèce avec ce labelle unicolore et cette tache jaune-brun. Que de variations dans les orchidées !

Non, 2 espèces différentes. La jaune est Ophrys lutea. Pour l'autre il faudrait si possible avoir une photo de face du labelle. Il semble sur la photo qu'il est unicolore, sans dessin avec une grosse tache jaune. Avec ces critères la détermination n'est pas simple. Peut-être Ophrys scolopax, sous toute réserve. Où ont été prises les photos ? En France ? Ailleurs ?

Quand on allume la lampe, ça fait: Prout, prout ? !!!!!