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Bourse minéraux et fossiles de Sainte Marie aux Mines (Alsace) - 25>29 juin 2025

franck69

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Tout ce qui a été posté par franck69

  1. Les oxydes sont à l'origine d'une diversitée de couleurs assez incroyable ! Une autre orange, trouvée à qq dizaines de cm de la rouge.
  2. Affirmatif. trouvaille perso 2010. Je ne collectionne que ce je trouve. Pas d'échanges, d'achats...
  3. Tourmalet. Petit, trop petit? 1 ou 2mm
  4. Timy, Va voir ce lien : http://planet-terre.ens-lyon.fr/planetterre/objets/img_sem/XML/db/planetterre/metadata/LOM-Img110-2005-02-07.xml
  5. Bon site internet Kayou. Cela complète la diversité des sites pouvant produire du titane.
  6. Très bel échantillon. C'est triste si ce genre de pièce fini pour faire des pigments de peinture.
  7. une nuit passée et déjà 9 réponses ! Une équipe réactive à géoforum ! OK pour la comparaison avec MgO Lionel. la solubilité de ces oxydes est peut-être faible. Ou le processus de cristallisation complexe. Super intéressant ton doc PDF Cédric !!! Il répond à certaines de mes questions sur le mode d'extraction d'autres élements chimiques.
  8. L'élément chimique titane est plutôt fréquent sur Terre (10ème plus fréquent). Curieusement on le rencontre que sous de petites cristallisations, assez peu fréquentes. Bref les questions que je me pose sont les suivantes : - Pourquoi les anatases, rutiles, sphènes ne grossissent pas plus (dimensions mm, qq cm au mieux) - et pourquoi elles ne sont pas plus fréquentes compte tenu de l'importance du titane dans la composition chimique de la Terre . (Le titane est-il faiblement remobilisable ?) - L'utilisation du titane est vraiment importante (dioxyde de titane dans les peintures, alliages, prothèses....), C'est comment une "mine de titane" ? merci !
  9. Merci de vos efforts, mais pas facile à comprendre tout de même. Au cas ou cela intéresse d'autres personnes voici un power point qui me semble pas trop mal fait. Il faut que je le digère en faisant appel à mes souvenir de cours de cristallo. http://cge2010.impmc.upmc.fr/ Prendre le power point de Bernard Capelle "cours de cristallographie"
  10. Merci d'avoir pris la peine de répondre Lionel (je me doutais bien que se serait toi qui te collerais à cette tache). En complément d'info j'ai deux questions : Je ne vois pas comment en assemblant des rhomboèdres je peux arriver à une stucture de section hexagonale (Est ce que l'ange gamma de 120° de la maille rhomboédrique est responssable des angles internes de 120° de la section hexagonale?) Je fais certainement une errreur de réflexion. dernière question : Est-ce que l'on a un mélange "racémique" des cristaux de quartz dans la nature? Merci.
  11. Est-ce quelqu'un pourrait m'expliquer simplement (page web claires, par exemple) pourquoi les cristaux de quartz sont généralement avec une section hexagonale, alors que la maille cristalline est dite hromboèdrique ? Je sais bien que dans dans la majorité des cas l'habitus et la maille cristalline ne se ressemblent pas, mais c'est tout de même agaçant cette forme hexagonale quasi générale. Je n'ai jamais vu un quartz rhomboédrique. A travers les pages web qui explique cela aucune m'a permi de comprendre : soit je ne suis pas assez futé (géométrie dans l'espace), où je n'ai pas encore trouvé le site qui explique simplement la chose. Autre question : Y a t-il un lien entre : - quartz alpha béta - avec quartz droit / quartz gauche et quartz levogyre et dextrogyre (notamment est-ce que les quartz levogyre et dextrogyre se forment à la même température (même variété allotropique)) Dans le vivant, il n'y a pas de mélange racémique pour espèce chimique donnée. Est ce que dans le monde minéral on observe aussi bien des quartz dextrogyre et lévogyre (je pense avoir compris que cela correspond aux quartz gauche et droit) Merci d'avance à celui ou celle qui pourra faire avancer un peu ma compréhension. PS : Avec deux polariseurs je n'ai pas pu mettre en évidence la rotation de la lumière polarisée. (avec un cristal). est-il possible de le faire sans lame mince taillée dans le bon plan?
  12. Super reportage et superbes pièces !!
  13. Merci pour ces photos, Elles font rêver.
  14. Allez-y !! Le massif est splendide et il y toujours moyen de ramasser des qq pointes un peu ou bcp pigniées, sur le glacier. Après, comme de nombreuses personnes vous l'ont dit, la difficulté n'est d'avoir de grandes capacités physiques (même s'il faut avoir la caisse), mais d'avoir un solide mental face à la verticalité des échelles, le vide des crevasses quand on en à une de part et d'autre (arrête de glace) , certaines pentes de glaces peuvent être assez raides à redescendre quand on est aller fouiner aux pieds des parois. Assumer les nouvelles difficultés quand le mauvais temps à pris la place du soleil radieux... On a beau être un athlète, quand le stress nous gagne, les capacités physiques en prennent un sacré coup. N'oubliez pas de prendre une assurance pour un éventuel retour par les airs (un ami a eu besoin des secours suisses : 4000€ !). Pour de telles sorties, il n’est pas facile de passer par internet. Peu de personnes vont prendre la responsabilité de vous amener en haute montagne (pour le meilleur et pour le pire)sans vous connaître un peu plus, qu'à travers un post sur géoforum. Bonnes sorties dans tous les cas, commencez doucement (à votre niveau) et années après années vous allez progresser et les découvertes n'en seront que plus belles !
  15. Effectivement, pour du quartz de NC, la limpidité est très bonne. La collecte doit être fort agréable. Un petit coup d'eau et cela doit briller de milles feux.
  16. Petits cristaux de pyro du beaujolais avec un faciès qui rappelle bien la vandinite Marocaine. vandanate ou phosphate de plomb, même combat.
  17. Génial ton reportage. J'ai découvert un nouveau minéral grâce à toi !

  18. 1frangin, Sans cracher dans la soupe, il n'y a peut-être pas que la photo... l'échantillon fait pâle figure.... C'est quoi la partie Topaze ? La Topaze française semble globalement bien discrète. Par contre celle de Montbelleux semble pas mal du tout pour du français. J'aimerai presque avoir une photo plus rapporchée!
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