montroc81

2 cuprites pseudomorphosées du Moulinal

Je n'ai jamais de manip sur des or dans du quartz ... mais d'un point de vue chimique (purement theorique) la solution semble simple : l'or est soluble uniquement dans l'eau régale (mélange HNO3 + HCl) et le quartz est uniquement soluble dans HF : donc si tu fais fondre le quartz dans HF cele devrait dégager l'or emprisonné sans l'attaquer .... enfin tout ça reste très théorique !!!

Encore une petite bizarrerie (dure à photographier et qui n’a pas un bon rendu en plus !) : fluorine sur chalcopyrite de Montroc. Dans ces mines (Burc/Montroc) , on trouvait habituellement la chalco en inclusion dans les cristaux ou à la surface des cristaux de fluo ….. l’association fluo sur chalco était beaucoup plus rare. Je suppose que c’est lié à la chronologie de dépôts des différents minéraux.

La pyro est très jolie .... mais pyromorphite sur Barytine ... en provenance de St Salvy .... c'est une curieuse association : je n'avais jamais vu ça !

Tu balances un morceau de calcaire dans ton bain : s il y a effervescence, il reste de l'acide ! ... donc tu balances encore du calcaire pour neutraliser l'acide .... quand il n'y a plus de réaction : il n'y a plus d'acide ..... il reste juste une solution saline facile à élimner sans risque (pour info ... mais ça dépend des régions : une pelleté de graviers (c'est souvent du calcaire) qui sont utilisés pour le revetement des routes peut faire l'affaire)

Un petit truc bizarre sans prétention : un cube incolore de Montroc détaché de sa gangue mais par transparence on peut voir "le moule" du quartz sur lequel il était posé ... à l'époque ou il était sur gangue lol

Quelques géodes étrangères : millérite des USA, aurichalcite des USA et célestine d'ex URSS

et du meme gisement une petite geode associant chalco/quartz/siderite

Une chalcopyrite de Montroc nichée dans une géode

tu devrais trouver ton bonheur ici http://www.senat.fr/rap/l00-261/l00-261.html ..... et c'est gratuit !

Perso, je ne dénigre pas l'achat mais si je fais un achat je vais garder un peu la meme philosophie : je peux faire une folie (dans la mesure de mes modestes moyens) pour l'achat d'une pièce d'un "gisement qui me parle" (=issue de ma région) pas de problème ... par contre claquer la meme somme pour un caillou de trifouilli les oies ... la non

En ce qui me concerne, pour ma collection je me suis déjà fixé une première limite « physique » : j’ai une seule vitrine …. à moi de faire en sortes que ce que j’aime entre dedans ..en sélectionnant. Etant d’une nature envahissante … c’est le meilleur moyen que j’ai trouvé pour éviter un étalage tendant vers l’infini lol. Ensuite, j’ai 2 parties dans ma collection : une partie régionale constituée essentiellement de trouvailles perso (rayon <50-100 km autour de chez moi) … c’est sur c’est pas du top national ou mondial … mais j’y tiens .. parce que l’affectif joue : ça vient de chez moi, j’ai galéré pour les sortir, j’ai (merci le numérique !) souvent des photos des pièces avant extraction, je revisite le gisement régulièrement pour voir si ça « a bougé », je me suis cassé la tête pour nettoyer les pièces, j’ai tremblé pour les réduire lol. Pour certains gisements … j’ai parfois trouvé des indices … puis j’ai « tourné » dans le coin des années en étant sur qu’il y avait bien un « truc à trouver » …et la trouvaille du gisement « en place » a fini par arriver …ça c’est un grand plaisir et une grande satisfaction. Puis j ai la seconde partie de la vitrine qui est dédiée … au reste de la France ….et du monde lol. Là c’est sur il y a plus de couleurs et de variétés … y a pas photos …là c’est plus de l’esthétique et c’est moins sentimental. Au fil du temps (en regardant les photos), je m’aperçois petit a petit que la partie régionale grignotte la partie « reste du monde » …. Sans que je me rende compte ..

Pour illustrer en photo : 2 antisceptres empilés

A mon avis ... tu parles de JACQUES REY qui est ou était un prof de fac en geologie à Toulouse (UPS) ?

Bonsoir Serge Ben j'avoue que je trouvais cette histoire de lithium étrange ... du coup je me suis pas mal trituré les neurones pour arriver à comprendre cette répartition .. je vais pouvoir dormir tranquille lol A mon avis, le lithium présent dans les minéraux de la zone doit etre en substitution d'un élément majeur qui a un rayon ionique et une valence proche ..donc c'est juste "une impureté" Victor je t'envoie ce we qq photos en MP de mes prospections varoises (pas de quoi casser des briques hélas)

En fait le site du BRGM ne met pas en évidence une anomalie en lithium à proprement parler : il met plutôt en évidence les données disponibles. Tous les points qui sont visibles se situent à la louche sur les diverses concessions de la « zone de Salsigne » : le BRGM a fait de la prospection géochimique et a analysé diverses roches et sols …. Ils ont du avant tout s’intéresser à l’arsenic, au cuivre ,….(et bien d’autres éléments par la technique multiélémentaires « ICP ») et il se trouve que dans la même manip et sans dépenser un centime de plus tu peux avoir une analyse du lithium …d’où cette multitude de résultats sur cette zone. Si tu regardes en détail, tous les points noirs correspondent à des teneurs inférieures à 50 ppm de lithium = donc cela veut dire pas de lithium. A la louche, le clarke (=teneur moyenne de l’écorce terrestre) du lithium est de 50 – 60 ppm … donc toujours à la louche au delà de 60 ppm tu peux considérer en première approximation qu’il y a une anomalie : seuls les points blancs, verts et jaunes correspondent à de legeres anomalies Conclusion : « oui en gros il y a du lithium mais à peine plus que dans la moyenne des roches » et probablement pas assez pour qu’il s’exprime sous forme de phases minérales propres …. donc pas de rubellite lol

Hello mister flower power On est dans le var ce week end. On fera un saut samedi pour voir et discuter cailloux ! A samedi !

Pour ce qui est du nettoyage, je suis comme smoky, très content de l'acide oxalique. Il y a juste quelques précautions à respecter ... la première étant : si vous avez habitez dans une région ou l'eau du robinet est "dure" ou "calcaire" ... oubliez cet acide qui va precipiter en oxalate de calcium en qq minutes. Comme dit plus haut, j'ai la chance d'avoir de l'eau "déminéralisée dans ma région ... donc ça facilite beaucoup l'utilisation de ce produit. Ensuite, privilégier plusieurs bains successifs (en général 2 o u 3 maximum) peu concentrés à une "soupe" saturée qui va obligatoirement conduire à des cristallisations/précipitations. Pour boster le produit, il suffit d'élever la tempréature du bain vers 30 ou 40°C. C'est un produit inodore, relativement peu dangereux (comparé à d'autres produits), économique et qui se trouve n'importe ou. Je reconnais que ces commentaires refletent "mon propre usage" de l'acide oxalique (je nettoie beaucoup de silicates). D'autres personnes peuvent très bien avoir avoir aussi des retours "négatifs" en fonction de leurs propres usages. J'utilise aussi le dithionite quand j'ai des choses plus fragiles à nettoyer. J'utilise aussi parfois la combinaison oxalique puis dithio : le mode d'action de ces produits étant différent ... ils ont une action complémentaire .. qui donne parfois de bon résultats sur les dépots recalcitrants

Ben si ton caillou a séjourné plusieurs jours ou plusieurs semaines dans HCl, je pense que 2 jours de neutralisation c'est pas suffissant. D'une manière générale j'évite d'utiliser HCl car c'est très dur de ne pas avoir de remontées de sels ferreux. Sauf erreur de ma part, si la couleur est verte, ca doit etre des sels ferreux (fe2+= fer réduit= couleur verte) et non des sels ferriques (fe3+= fer oxydé=couleur rouge = couleur rouille). Parfois ces sels remontent meme après plusieurs mois après le traitement. En fait en séjournant dans longtemps dans l'acide, les cailloux se gorgent litteralement d'acide => l'acide diffuse littéralement dans toutes les microfissures et micropores du caillou .... pour arriver à faire ressortir tout ça ... il faut du temps. La seule solution que j'ai trouvé et qui est a peu près efficace : je laisse les échantillons une semaine dans un ruisseau ou l'eau est courante (j'ai la chance d'avoir un ruisseau dont l'eau a une conductivité de 50 µS/cm autant dire que c'est carrement de l'eau déminéralisée lol)

Je ne connais pas grand-chose en matière d'épidotes mais j'ai eu l'occasion de voir quelques pièces provenant de l'île Prince of Wales (Alaska) : les cristaux sont assez gros, bien individualisés et très trapus (par rapport aux Alpins) très très brillants (mais pas gemmes pour ceux que j'ai vu) .. ça donne des pièces très esthétiques => manifestement meme gisement que celui cité par trenen23 lol

Euh ... point de Terres rares à l'horizon ?

N'importe quel oxydant : eau de javel, eau oxygénée .... perso j'ai une préférence pour la javel qui nettoie en général aussi très bien les traces de terre, les lichens .. bref tout ce qui est organique. De préférence, utiliser de l'eau de javel en berlingot qui est plus "active" que les pastilles. Ne pas faire une dilution supérieur au 1/2 de la javel... sinon elle perd beaucoup en efficacité. Bien sur, si il y a de gros débris organiques type petites racines ...c'est un plus difficile à détruire par une seule action chimique. Les silicates que j'ai eu l'occasion de nettoyer (mineraux des pegmatites) n'ont pas été altérés par la javel.

Quelques clichés de la faune monégasque pris lors d'un safari photos ce week end lol

C'est si agréablement demandé ... pas de problème dès que j'ai fait developper mes daguerréotypes je les poste sur géoforum !!je vais acheter du mercure pour les développer dans l'apres midi :coucou!:

ouahhh ! j'adore ce genre de photo : les cailloux in situ ... dans leur jus ! .... mais ...euh ca sera aussi possible d'avoir une photo des trouvailles karchérisées ?